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标准物质/8种混合标准溶液内标溶液-锂钪锗钇铑铟铼铋Li,Sc,Ge,Y,Rh,In,Re,Bi/介质:10%硝酸 不含氢氟酸
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/8种混合标准溶液内标溶液-锂钪锗钇铑铟铼铋Li,Sc,Ge,Y,Rh,In,Re,Bi/介质:10%硝酸 不含氢氟酸

NCS185083
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50ml
钢研纳克
100μg/mL
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标准物质/8种混合标准溶液内标溶液-锂钪锗钇铑铟铼铋Li,Sc,Ge,Y,Rh,In,Re,Bi/介质:10%硝酸 不含氢氟酸介绍：

产品组成：
编号 产品浓度
NCS185083 100μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/8种混合标准溶液内标溶液-锂钪锗钇铑铟铼铋Li,Sc,Ge,Y,Rh,In,Re,Bi/介质:10%硝酸 不含氢氟酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
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水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水中65种溶解态及总量元素的测定，包含锂(Li)、钪(Sc)、锗(Ge)、钇(Y)、铑(Rh)、铟(In)、铼(Re)、铋(Bi)等目标元素。
核心检测方法
1. 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行多元素同步分析
2. 内标法定量（推荐使用钪(Sc)、钇(Y)、铟(In)、铋(Bi)作为内标元素）
3. 样品经0.45μm滤膜过滤后，用硝酸酸化至pH≤2
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Li 0.03 0.12
Sc 0.01 0.04
Ge 0.05 0.20
Y 0.01 0.04
Rh 0.01 0.04
In 0.01 0.04
Re 0.01 0.04
Bi 0.01 0.04
质控样品要求
1. 每批次样品需带试剂空白
2. 每10个样品插入1个实验室空白
3. 每批样品需有10%平行样
4. 每20个样品需带1个标准物质（如NIST 1640a）
5. 加标回收率需控制在85%-115%
关键实验步骤
1. 样品预处理：水样经0.45μm滤膜过滤后，加入硝酸酸化至1%浓度
2. 内标添加：所有样品和标准曲线加入混合内标溶液（终浓度10μg/L）
3. 仪器调谐：使用调谐液优化分辨率、灵敏度、氧化物产率（CeO/Ce≤3%）
4. 标准曲线：配制5点标准曲线（0.5-100μg/L），相关系数≥0.999
5. 干扰校正：对Ge(74)进行数学干扰校正，对Rh(103)采用碰撞反应池技术
特别说明
1. 实验全程需在洁净实验室操作，防止环境沾污
2. 含硅样品需监测Ge的质谱干扰（28Si16O2+干扰74Ge）
3. 介质匹配：标准溶液需使用1%硝酸介质，与样品基体一致
4. 避免使用含氢氟酸的试剂，防止腐蚀雾化器及锥体
5. 铼(Re)在酸性环境中易形成过铼酸，需现配现用
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围
适用于食品中锂(Li)、锗(Ge)、钇(Y)、铟(In)、铋(Bi)等元素的测定，包含各类食品基质的前处理要求。
核心检测方法
第一法：电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
1. 微波消解前处理（硝酸+过氧化氢体系）
2. 采用动能歧视碰撞模式(KED)消除多原子离子干扰
3. 内标元素选择原则：质量数接近+无干扰（如Sc内标适用于Li）
检出限要求
元素 检出限(mg/kg)
Li 0.003
Ge 0.01
Y 0.001
In 0.0003
Bi 0.0002
质控要求
1. 每批次需带基质空白和基质加标样
2. 使用有证标准物质（如GBW10015菠菜）验证
3. 内标回收率需控制在80%-120%
4. 标准曲线中点校准时相对偏差≤10%
关键实验步骤
1. 样品消解：固体样品称取0.5g（精确至0.001g）于消解罐，加5mL硝酸
2. 程序升温：微波消解分三阶段（80℃/2min→120℃/2min→180℃/15min）
3. 定容处理：消解后赶酸，用1%硝酸定容至25mL
4. 干扰校正：对40Ar35Cl+干扰As(75)采用碰撞模式校正
特别说明
1. 高盐样品需稀释或离心处理防止锥孔堵塞
2. 锗(Ge)检测需注意避免使用玻璃容器（吸附损失）
3. 铋(Bi)在碱性环境中易水解，需保持pH≤2
4. 标准溶液介质必须与样品消化液酸度一致

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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