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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌钼镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Mo,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌钼镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Mo,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

NCS1453402
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50ml
钢研纳克
100μg/mL
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标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌钼镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Mo,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸介绍：

产品组成：
编号 产品浓度
NCS1453402 100μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌钼镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Mo,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

手机版：标准物质/7种混合标准溶液-铬镍铜锌钼镉铅Cr,Ni,Cu,Zn,Mo,Cd,Pb/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
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水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中铬(Cr)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、钼(Mo)、镉(Cd)、铅(Pb)等65种元素的测定。方法采用10%硝酸+痕量氢氟酸介质体系，与标准溶液基质匹配。
核心检测方法
样品经硝酸酸化后直接进样，使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定。采用动能歧视碰撞池技术消除多原子离子干扰，内标法校正基体效应和仪器漂移。
检出限与定量限
元素 检出限(μg/L) 定量限(μg/L)
Cr 0.08 0.32
Ni 0.05 0.20
Cu 0.07 0.28
Zn 0.20 0.80
Mo 0.03 0.12
Cd 0.01 0.04
Pb 0.02 0.08
质控样品要求
1. 每批样品需带空白样
2. 每10个样品插入1个质控样(加标回收或标准物质)
3. 内标回收率控制在85-115%
4. 校准曲线相关系数≥0.995
5. 连续校准验证相对偏差≤±10%
关键实验步骤
1. 样品预处理：取10mL水样加入0.1mL氢氟酸+1mL硝酸，静置30min
2. 内标加入：测试前加入铟(In)、铋(Bi)、钪(Sc)内标溶液
3. 仪器参数优化：每日优化透镜电压、雾化气流速、碰撞池参数
4. 干扰校正：监测52Cr/53Cr比值，确认40Ar12C+干扰程度
5. 数据处理：采用内标法校正，对114Cd/111Cd进行同位素比监控
特别说明
1. 氢氟酸浓度需≤0.1%，防止损坏石英雾化器
2. 高盐样品需稀释或采用冷等离子体模式
3. 铬元素需监控52Cr/53Cr比值(0.188±20%)
4. 锌污染风险高，需特别注意容器清洁
5. 含有机质样品需增加硝酸消解步骤
HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
适用范围
适用于固体废物和浸出液中铬(Cr)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、钼(Mo)、镉(Cd)、铅(Pb)等22种金属元素的测定。标准物质介质与样品前处理体系(硝酸+氢氟酸)完全匹配。
核心检测方法
样品经硝酸-氢氟酸高压消解后，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定。推荐分析谱线：Cr 267.716nm、Ni 231.604nm、Cu 327.393nm、Zn 206.200nm、Mo 202.032nm、Cd 214.438nm、Pb 220.353nm。
检出限与定量限
元素 固体(mg/kg) 浸出液(mg/L)
Cr 0.8 0.008
Ni 0.6 0.006
Cd 0.1 0.001
Pb 1.0 0.010
质控样品要求
1. 每批样品做2个平行样
2. 每20个样品做1个基体加标回收
3. 每批带证标准物质回收率85-115%
4. 空白值低于方法检出限
5. 波长校正溶液每日核查
关键实验步骤
1. 消解程序：0.5g样品+9mL HNO3+3mL HF，微波消解(180℃/20min)
2. 赶酸：消解后加0.5mL高氯酸，150℃加热至近干
3. 定容：用5%硝酸定容至50mL
4. 干扰校正：采用背景校正或干扰系数法消除Fe对Mo的干扰
5. 基体匹配：标准曲线溶液需添加等量HF
特别说明
1. 含硅量高的样品必须使用HF消解
2. 汞含量>5mg/kg时需单独消解
3. 钼元素测定需使用耐氢氟酸进样系统
4. 消解罐冷却后需缓慢泄压
5. 高含量样品需稀释后重新测定
水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法
适用范围
适用于地下水、地表水及废水中铜(Cu)、锌(Zn)、铅(Pb)、镉(Cd)的测定。标准溶液介质(硝酸酸化)与样品前处理要求一致。
核心检测方法
1. 直接法：适用于清洁水样，经硝酸酸化后直接测定
2. 萃取法：复杂水样用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合，甲基异丁基酮(MIBK)萃取富集
3. 镉、铅元素推荐石墨炉原子吸收法(GF-AAS)
4. 铜、锌元素可采用火焰原子吸收法(FAAS)
检出限与定量限
元素 火焰法(mg/L) 石墨炉法(μg/L)
Cu 0.01 1
Zn 0.005 -
Cd 0.05 0.1
Pb 0.2 1
质控样品要求
1. 每批样品做10%平行样
2. 每批带1个空白和1个标准物质
3. 石墨炉法每10个样品做1个基体改进剂空白
4. 标准曲线点需包含定量限浓度点
5. 每20个样品做1个标准点验证(偏差≤15%)
关键实验步骤
1. 样品保存：水样采集后立即加硝酸酸化至pH<2
2. 萃取操作：500mL水样+2mL 1mol/L HCl+1mL APDC溶液，摇匀后加10mL MIBK振荡2min
3. 石墨炉程序：镉元素灰化温度350℃(磷酸铵改进剂)，原子化1500℃
4. 背景校正：必须使用氘灯或塞曼背景校正
5. 器皿清洗：使用10%硝酸浸泡24小时
特别说明

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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