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甲醇中18种磺胺类药物混标(农业部1025号公告-23-2008)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中18种磺胺类药物混标(农业部1025号公告-23-2008)

NCS1603036-100A
¥ 1900.0
¥ 1900.0
1.2ml
钢研纳克
100μg/ml
+
0
甲醇中18种磺胺类药物混标(农业部1025号公告-23-2008)介绍:

产品特点简介:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

农业部1025号公告-23-2008标准解读
标准名称及标准号 《动物源食品中磺胺类药物残留检测 液相色谱-串联质谱法》
农业部1025号公告-23-2008
适用范围 适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织样品中18种磺胺类药物残留量的定量检测
包括:磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹噁啉等(与标准物质匹配)
核心检测方法
1. 样品前处理:乙腈提取,正己烷脱脂,MCX固相萃取柱净化
2. 仪器分析:液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
3. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
4. 质谱模式:多反应监测(MRM),正离子扫描模式
检出限与定量限
• 方法检出限(LOD):2.0 μg/kg(所有磺胺类药物)
• 定量限(LOQ):5.0 μg/kg(所有磺胺类药物)
• 线性范围:5~100 μg/kg(r≥0.995)
质控样品要求
1. 每批样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:LOQ、2倍LOQ、10倍LOQ三个水平
3. 回收率范围:70%~120%(不同磺胺类药物)
4. 相对标准偏差(RSD):≤15%(n=6)
关键实验步骤
1. 样品提取:5g样品+20mL乙腈振荡提取,离心后取上清液
2. 脱脂净化:上清液加正己烷脱脂,过MCX固相萃取柱
3. 洗脱条件:5mL甲醇活化,5mL水淋洗,6mL氨化甲醇洗脱
4. 浓缩定容:40℃氮吹至近干,1mL初始流动相复溶
5. 仪器分析:10μL进样,梯度洗脱程序见标准附录
特别说明
1. 标准物质要求:使用有证标准物质(如甲醇中18种磺胺混标),临用前恢复至室温
2. 基质效应验证:需采用空白基质匹配标准曲线进行补偿
3. 质谱调谐:每日检测前需用标准溶液优化质谱参数
4. 系统适用性:色谱峰对称因子≤1.5,保留时间偏差±2.5%
5. 干扰消除:若出现假阳性,需通过改变色谱条件或二级碎片离子比对确认

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!