标准物质/4种混合标准溶液-锶钇钡镧Sr,Y,Ba,La/介质:10%硝酸
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标准物质/4种混合标准溶液-钒锶钇镧V,Sr,Y,La/介质:10%硝酸
NCS185269 | 50mL
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标准物质/2种混合标准溶液-钇镧Y,La/介质:10%硝酸
NCS1453094 | 50ml
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标准物质/5种混合标准溶液-钇锆钡镧铈Y,Zr,Ba,La,Ce/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148418 | 50mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铜钇镧铈Cu,Y,La,Ce/介质:10%硝酸
NCS181057 | 50ml
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标准物质/4种混合标准溶液-镧铈镱钇La,Ce,Yb,Y/介质:硝酸
NCS1873286 | 50ml
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6种金属元素混标溶液/钡(Ba)镧(La)锡(Sn)锶(Sr)钒(V)钇(Y)/介质:10%HCl,5%HNO3 Ba, La, Sn, Sr, V, Y
GNM-M065377-2013 | 100ml
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标准物质/5种混合标准溶液-钇镧钆钬铥Y,La,Gd,Ho,Tm/介质:10%硝酸
NCS148974 | 100mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
• 钇(Y):0.005 μg/L (检出限),0.02 μg/L (定量限)
• 钡(Ba):0.05 μg/L (检出限),0.20 μg/L (定量限)
• 镧(La):0.002 μg/L (检出限),0.008 μg/L (定量限)
2. 至少10%平行样,相对偏差≤20%
3. 每20个样品插入标准物质(CRM),回收率85%-115%
4. 每样品添加内标(如铟、铑),监控仪器稳定性
2. 标准曲线配制:用10%硝酸稀释混合标准溶液,覆盖0.5-100μg/L
3. 仪器调谐:优化载气流量、透镜电压,确保氧化物产率<3%
4. 干扰校正:启用KED模式消除多原子离子干扰(如88Sr对88Y的干扰)
• 高盐样品需稀释或采用碰撞反应池技术(CRC)
• 标准溶液必须用10%硝酸介质配制,保证稳定性
• ICP-OES法钡定量限:5 μg/L (波长455.4nm)
• 实际限值需通过空白样品11次重复测定计算
2. 标准曲线R²≥0.995
3. 加标回收率:清洁水样90%-110%,复杂基质85%-115%
4. 连续校准核查(CCV)偏差≤10%
2. 标准加入法:适用于高基质样品
3. ICP-OES优化:轴向观测提高灵敏度,钡选455.4nm谱线
4. 结果报告:低于检出限报"<LOD",并注明方法检出限值
• 新标准(2023版)要求定期验证质量轴校准(±0.1amu)
• 直接进样时总溶解固体(TDS)应<0.2%
• 锶(Sr):0.08 μg/L (检出限),0.32 μg/L (定量限)
• 实际定量限需通过方法验证确定
2. 每10个样品带1个连续校准空白(CCB)
3. 每样品分析后冲洗系统≥30秒(5%硝酸溶液)
4. 波长校正液(含钡、锶)峰位置偏差≤0.008nm
2. 背景校正:采用两点或多点背景拟合
3. 干扰修正:启用干扰校正系数(IEC)功能
4. 稳定性控制:等离子体观测高度12-16mm
• 总溶解固体>5%时需稀释或改用耐高盐雾化器
• 混合标准溶液有效期:10%硝酸介质中30天(4℃避光)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!