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标准物质/2种混合标准溶液-锂钾Li,K/介质:10%硝酸
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/2种混合标准溶液-锂钾Li,K/介质:10%硝酸

NCS181126
¥ 200.0
¥ 200.0
50mL
钢研纳克
100μg/mL
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标准物质/2种混合标准溶液-锂钾Li,K/介质:10%硝酸介绍:

产品组成:
编号 产品浓度
NCS181126 100μg/mL

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手机版:标准物质/2种混合标准溶液-锂钾Li,K/介质:10%硝酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》解读
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
发布日期:2014-12-25 | 实施日期:2015-03-01
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中锂(Li)、钾(K)等65种溶解态及总量元素的测定
检测浓度范围:锂0.02~100 μg/L | 钾1.0~1000 μg/L
核心检测方法 1. 样品经硝酸酸化预处理(与您使用的10%硝酸介质匹配)
2. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)直接进样分析
3. 采用内标法校正(推荐使用铑Rh或铟In内标)
4. 标准曲线法定量(需配制混合标准系列溶液)
检出限与定量限
元素 方法检出限(MDL) 定量下限(LOQ)
锂(Li) 0.02 μg/L 0.08 μg/L
钾(K) 1.0 μg/L 4.0 μg/L

注:实际检出限需通过空白样品测定值标准偏差的3倍进行验证

质控样品要求 1. 每批次样品需带试剂空白(全程空白)
2. 每10个样品插入1个实验室空白
3. 每批样品需分析10%平行样(锂钾相对偏差≤15%)
4. 使用国家有证标准物质(如GSB07-3176-2014)进行准确度控制
5. 加标回收率要求:锂85%~115% | 钾80%~110%
关键实验步骤 1. 样品前处理:水样经0.45μm滤膜过滤,加入硝酸酸化至1%(与您使用的10%硝酸介质兼容)
2. 标准曲线配制:用5%硝酸逐级稀释混合标准溶液(含Li、K)
3. 仪器调谐:优化等离子体功率、雾化气流速等参数,确保氧化物产率<3%
4. 质量数选择:Li选择m/z 7,K选择m/z 39(需监测m/z 41干扰)
5. 内标加入:在线加入Rh(103)或In(115)内标溶液
特别说明 1. 钾存在同量异位素干扰(38Ar1H),需采用碰撞反应池技术或干扰校正方程
2. 高盐样品需稀释或采用耐高盐接口,防止锥孔堵塞
3. 锂标准溶液需单独配制储存(避免玻璃容器吸附)
4. 每批样品分析前后需用5%硝酸冲洗系统≥3分钟
《生活饮用水标准检验方法 金属指标》解读
标准名称及标准号 GB/T 5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
发布日期:2006-12-29 | 实施日期:2007-07-01
适用范围 生活饮用水及其水源水中钾、锂等金属指标的测定
包含火焰原子吸收法(FAAS)和电感耦合等离子体法(ICP)两种方法
核心检测方法 火焰原子吸收法(FAAS):
- 钾测定波长:766.5 nm(空气-乙炔火焰)
- 锂测定波长:670.8 nm(需使用贫燃火焰)
电感耦合等离子体法(ICP-OES):
- 钾分析线:766.490 nm | 锂分析线:670.784 nm
方法特性指标
方法 钾(K)检出限 锂(Li)检出限
FAAS 0.01 mg/L 0.05 mg/L
ICP-OES 0.008 mg/L 0.006 mg/L
质控要求 1. 标准曲线相关系数≥0.995
2. 每批样品带质控样(相对误差≤10%)
3. 加标回收率控制范围:85%~110%
4. 平行样相对偏差:浓度>5×LOQ时≤10%
关键实验步骤 1. FAAS法
- 加入硝酸镧消除磷酸盐干扰(钾测定)
- 使用电离缓冲剂(铯盐)抑制锂电离
2. ICP-OES法:
- 采用径向观测模式提高信噪比
- 背景校正点需避开邻近谱线
特别说明 1. 钠含量>200mg/L时对钾测定产生正干扰
2. 锂测定需使用石英或塑料容器(避免玻璃容器吸附)
3. 总溶解固体>0.5%时需稀释样品

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!