甲醇中3种氯苯混合质控， （87-61-6: 1,2,3-三氯苯； 108-70-3: 1,3,5--三氯苯； 120-82-1: 1,2,4-三氯苯）
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标样/ 甲醇中3种氯苯混合质控， （87-61-6: 1,2,3-三氯苯； 108-70-3: 1,3,5--三氯苯； 120-82-1: 1,2,4-三氯苯）
NCSZ161101-A2-1 | 2mL
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甲醇中三氯苯混标(1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,3,5-三氯苯)
NCS1603669-A2 | 2mL
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二硫化碳中3种三氯苯混标1,3,5-三氯苯 、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯
DND029193 | 2ml
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二硫化碳中1,3,5-三氯苯 、1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯 None
BW6215 | 2mL
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甲醇中3种三甲苯混合溶液（1,3,5-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,2,3-三甲苯）
BW06631 | 1.2mL
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甲醇中6种氯苯类(氯苯、1,2-二氯苯、 1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯 、1,2,3-三氯苯)
BW08311 | 1.2mL
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1,2,3-三氯苯标准品 CAS:87-61-6
N-10171-1G | 1g
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 1,2,3-三氯苯（87-61-6）
2. 1,3,5-三氯苯（108-70-3）
3. 1,2,4-三氯苯（120-82-1）
检测浓度范围：0.02~200 μg/L
2. 分离方法：毛细管柱气相色谱法（GC-ECD）
3. 色谱柱要求：固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷，规格30m×0.32mm×0.25μm
4. 检测器：电子捕获检测器（ECD）
2. 甲醇中3种氯苯混合质控样要求：
- 浓度范围：覆盖标准曲线中间点
- 不确定度：≤5%（k=2）
- 基质匹配：甲醇溶液基质
3. 精密度控制：连续6次测定RSD≤10%
4. 准确度要求：加标回收率85-115%
2. 脱水处理：萃取液通过无水硫酸钠柱脱水
3. 仪器条件：
- 进样口温度：220℃
- 检测器温度：300℃
- 柱温程序：初始50℃（保持2min）→10℃/min升至150℃→5℃/min升至280℃（保持5min）
4. 标准曲线：至少5个浓度点（含空白），相关系数R²≥0.995
5. 质控样分析：与样品同批处理分析
2. 甲醇基质影响：高浓度甲醇（>1%）需稀释至与标准曲线基质一致
3. 干扰消除：样品中若含有机氯农药需更换色谱柱验证
4. 标准物质核查：开封后需验证浓度变化，建议每季度核查
5. 仪器维护：ECD检测器需定期活化（350℃烘烤2小时）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！