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标准物质/12种混合标准溶液-硼镁铝硅钾钙钛钒锰铁锶钡B,Mg,Al,Si,K,Ca,Ti,V,Mn,Fe,Sr,Ba/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸+tr.盐酸介绍:

产品特点简介:

Mn:10mg/L Ba:10mg/L V:10mg/L Sr:10mg/L B:10mg/L Ti:100mg/L Ca:100mg/L Mg:100mg/L Fe:200mg/L Al:200mg/L K:200mg/L Si:2000mg/L


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手机版:标准物质/12种混合标准溶液-硼镁铝硅钾钙钛钒锰铁锶钡B,Mg,Al,Si,K,Ca,Ti,V,Mn,Fe,Sr,Ba/介质:10%硝酸+tr.氢氟酸+tr.盐酸

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

相关标准解读
标准名称及标准号
HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中硼、镁、铝、硅、钾、钙、钛、钒、锰、铁、锶、钡等32种元素的测定。介质要求为硝酸酸化样品(pH<2),含硅样品需添加氢氟酸保存。
核心检测方法
电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。样品经酸介质处理后直接引入等离子体,元素在高温下激发产生特征光谱,通过光谱强度定量分析各元素浓度。
检出限与定量限
元素 检出限(mg/L) 测定下限(mg/L)
B 0.006 0.024
Mg 0.003 0.012
Al 0.01 0.04
Si 0.01 0.04
Ti 0.0006 0.0024
Mn 0.0003 0.0012
Fe 0.003 0.012

其他元素详见标准原文附录A

质控样品要求
1. 每批样品(≤20个)需带1个空白样品和1个质控样
2. 质控样浓度应为中间校准点浓度
3. 相对偏差需≤10%
4. 每10个样品需进行1次连续校准验证,偏差≤10%
5. 使用有证标准物质(CRM)验证时回收率应为85%-115%
关键实验步骤
1. 样品前处理:含悬浮物样品需经0.45μm滤膜过滤,硅元素测定需在聚乙烯瓶中保存并添加0.5mL氢氟酸/100mL样品
2. 标准曲线配制:用5%硝酸介质配制至少5个浓度点的混合标准系列
3. 仪器条件优化:确定最佳射频功率(1150±150W),雾化气流速(0.5-0.8L/min),观测高度(10-15mm)
4. 谱线选择:优先选择灵敏线,如Al 396.152nm,Si 251.611nm,Fe 238.204nm
5. 干扰校正:采用背景校正或干扰系数法消除光谱干扰
特别说明
1. 氢氟酸使用安全:操作需在通风橱中进行,佩戴耐HF手套
2. 硅测定专用系统:需使用耐氢氟酸进样系统(铂金/铂金合金雾化器、雾室、炬管)
3. 高盐样品处理:总溶解固体>0.5%时需稀释或采用高盐雾化器
4. 元素间干扰:Ba需避免Ca的谱线干扰(建议选用Ba 455.403nm),Ti需校正Fe的谱线重叠
5. 质量保证:每批样品需做实验室空白和平行样测试(相对偏差≤15%)
标准名称及标准号
GB/T 14671-1993《水质 钡的测定 电位滴定法》
适用范围
适用于饮用水、地表水和工业废水中钡元素的测定,检测范围为10-1000mg/L。样品需经硝酸酸化保存(pH<2)。
核心检测方法
电位滴定法。在pH3.5-4.5的弱酸性介质中,用硫酸钾标准溶液滴定钡离子,通过电位突跃判断终点。
检出限与定量限
方法检出限:10mg/L
定量下限:30mg/L
测定上限:1000mg/L
质控样品要求
1. 每批样品需进行空白试验
2. 每10个样品插入1个有证标准物质
3. 加标回收率应控制在90%-110%
4. 平行样相对偏差≤5%
关键实验步骤
1. 样品预处理:取100mL水样,加入5mL硝酸蒸发至10mL
2. 缓冲溶液配制:乙酸-乙酸钠缓冲液(pH4.0±0.1)
3. 滴定条件:用0.02mol/L硫酸钾标准溶液滴定,滴定速度0.2mL/min
4. 终点判定:钡离子选择电极电位突跃>40mV
5. 干扰消除:铅、锶含量>钡浓度5倍时需预先分离
特别说明
1. 电极维护:钡离子选择电极使用前需活化30分钟
2. 温度控制:滴定过程需保持25±1℃恒温
3. 干扰元素处理:含大量钙镁样品需通过阳离子交换树脂预处理
4. 高氯酸根干扰:样品中ClO4->100mg/L时需蒸干除氯

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!