标准物质/10种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁镍锌银钡Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Ni,Zn,Ag,Ba/介质:10%硝酸
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标准物质/10种混合标准溶液-钠镁铝钾钙锰铁镍锌钡Na,Mg,Al,K,Ca,Mn,Fe,Ni,Zn,Ba/介质:10%硝酸+tr.盐酸
NCS148705 | 50mL
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标准物质/14种混合标准溶液-钠镁铝钾钙锰铁钴镍铜锌银镉钡Na,Mg,Al,K,Ca,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Ag,Cd,Ba/介质:10%硝酸
NCS185057 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁铝钾钙锰铁钡Na,Mg,Al,K,Ca,Mn,Fe,Ba/介质:10%硝酸
NCS1453021 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn/介质:10%硝酸
NCS141032 | 50mL
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn/介质:10%硝酸
NCS181169 | 50ml
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标准物质/8种混合标准溶液-钠镁钾钙锰铁铜锌Na,Mg,K,Ca,Mn,Fe,Cu,Zn/介质:10%硝酸
NCS148012 | 50mL
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标准物质/10种混合标准溶液-钠镁铝钾钙锰铁镍锌锡Na,Mg,Al,K,Ca,Mn,Fe,Ni,Zn,Sn
NCS185812 | 100mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
定量限范围：0.04-2.00 μg/L
具体数值：
- Na：0.05 μg/L(检出限)，0.20 μg/L(定量限)
- Ag：0.01 μg/L(检出限)，0.04 μg/L(定量限)
- Ba：0.02 μg/L(检出限)，0.08 μg/L(定量限)
2. 每10个样品插入1个平行样(相对偏差≤20%)
3. 每批样品需带基体加标样(回收率80%-120%)
4. 使用有证标准物质进行准确度控制
5. 内标元素回收率控制在70%-130%
2. 内标加入：上机前加入铟(In)、铑(Rh)、铼(Re)内标溶液
3. 仪器校准：用10%硝酸介质匹配的混合标准溶液建立校准曲线
4. 干扰校正：采用动能歧视模式消除多原子离子干扰
5. 样品测定：依次分析空白、校准曲线、质控样和实际样品
2. 高含量钙(Ca)样品需稀释防止锥口堵塞
3. 钡(Ba)需监测135和137质量数，避免氧化物干扰
4. 钠(Na)、钾(K)高浓度样品需稀释防止检测器饱和
5. 样品保存期：加酸后14天内完成分析
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)
3. 火焰原子吸收光谱法(FAAS)
4. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)
- ICP-MS：0.01-0.5 μg/L(检出限)
- ICP-OES：1-50 μg/L(检出限)
- FAAS：5-100 μg/L(检出限)
具体指标要求：
银(Ag)限值0.05mg/L，铁(Fe)限值0.3mg/L
2. 每20个样品带1个平行双样(相对偏差≤10%)
3. 每批样品加标回收率85%-115%
4. 使用质控图监控精密度和准确度
5. 定期使用标准物质验证
2. 前处理：含悬浮物样品需消解处理
3. 校准曲线：至少5个浓度点(含空白)
4. 仪器优化：每日进行质量校正和灵敏度调试
5. 结果计算：扣除空白值后按校准曲线计算结果
2. 银测定需避光操作防止光解
3. 高盐样品需注意基体效应和仪器堵塞
4. 钠、钾等易污染元素需专用容器
5. 方法选择需符合实验室认证范围
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！