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蔬菜粉中联苯菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、百菌清分析质控品 (2年,-20℃)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

蔬菜粉中联苯菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、百菌清分析质控品 (2年,-20℃)

NCS190116
¥ 1650.0
¥ 1650.0
10g
钢研纳克
联苯菊酯:1.02±0.20mg/kg;氯氟氰菊酯:0.97±0.19mg/kg;腐霉利:0.97±0.18mg/kg;百菌清:2.81±0.55mg/kg
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蔬菜粉中联苯菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、百菌清分析质控品 (2年,-20℃)介绍:


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手机版:蔬菜粉中联苯菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、百菌清分析质控品 (2年,-20℃)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中联苯菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、百菌清等331种农药残留的定量检测,包含蔬菜粉基质
核心检测方法 1. 试样经乙腈提取
2. 采用QuEChERS或固相萃取(SPE)净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限 • 联苯菊酯:LOD 0.002 mg/kg,LOQ 0.005 mg/kg
• 氯氟氰菊酯:LOD 0.003 mg/kg,LOQ 0.01 mg/kg
• 腐霉利:LOD 0.001 mg/kg,LOQ 0.003 mg/kg
• 百菌清:LOD 0.005 mg/kg,LOQ 0.01 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次检测需包含空白对照和加标样品
2. 加标回收率需控制在70%-120%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 质控品需在-20℃避光保存,开封后需密封防潮
关键实验步骤 样品前处理:
1. 蔬菜粉样品加水复溶(水:样品=2:1)
2. 乙腈提取后加入氯化钠盐析

净化过程:
3. 取上清液经PSA+C18混合吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶进样

仪器条件:
5. 色谱柱:C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm)
6. 流动相:0.1%甲酸水+甲醇梯度洗脱
7. 离子源:电喷雾电离(ESI±)
特别说明 1. 百菌清对光敏感,前处理需避光操作
2. 菊酯类农药需采用正离子模式检测
3. 蔬菜粉基质需关注共萃物干扰
4. 方法验证时需确认基质效应(要求≤±20%)
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于蔬菜粉等干燥样品中联苯菊酯、氯氟氰菊酯等拟除虫菊酯类农药的气相色谱检测,百菌清需采用特定检测器
核心检测方法 1. 丙酮-正己烷(1:1)振荡提取
2. 凝胶渗透色谱(GPC)或弗罗里硅土柱净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
4. 选择离子监测模式(SIM)定量
检出限与定量限 • 联苯菊酯:LOD 0.01 mg/kg,LOQ 0.02 mg/kg
• 氯氟氰菊酯:LOD 0.005 mg/kg,LOQ 0.01 mg/kg
• 腐霉利:LOD 0.003 mg/kg,LOQ 0.005 mg/kg
质控样品要求 1. 每20个样品需做1个基质加标样
2. 使用内标法时需添加三苯基磷酸酯(TPP)
3. 标准曲线相关系数R²≥0.99
4. 质控品解冻后需充分混匀再称量
关键实验步骤 前处理要点:
1. 干燥样品需加水浸润后再提取
2. 提取液经-20℃冷冻除脂

仪器条件:
3. 色谱柱:DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25 μm)
4. 程序升温:初始70℃(保持2 min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(保持10 min)
5. 离子源温度:230℃
特别说明 1. 百菌清检测需采用μECD检测器(本标准未覆盖)
2. 高温易分解农药需采用冷进样技术
3. 蔬菜粉需注意色素去除效果
4. 方法验证需包括精密度和准确度测试

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!