标准物质/3种混合标准溶液-铍镉镍Be,Cd,Ni/介质:10%硝酸
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标准物质/3种混合标准溶液-铍镍镉Be,Ni,Cd/介质:10%硝酸
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
镉(Cd):检出限0.05μg/L,定量限0.20μg/L
镍(Ni):检出限0.20μg/L,定量限0.80μg/L
2. 每10个样品插入1个平行样,相对偏差≤15%
3. 使用有证标准物质进行加标回收,回收率控制在85%-115%
4. 每批样品需带质控样(含已知浓度的Be,Cd,Ni)
2. 介质匹配:样品与标准曲线保持相同酸度(10%硝酸)
3. 仪器调谐:使用调谐液优化仪器灵敏度、氧化物产率及双电荷产率
4. 内标加入:在线添加铑(Rh)或铟(In)作为内标元素
5. 标准曲线:至少5个浓度点(含空白),相关系数R≥0.999
6. 干扰校正:通过碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
2. 镉(Cd)需校正钼氧化物(MoO)干扰(m/z 111和114)
3. 镍(Ni)需校正钙氧化物(CaO)干扰(m/z 60)
4. 样品保存期:10%硝酸介质中,Be/Cd/Ni可稳定保存28天(4℃避光)
2. 火焰原子吸收光谱法(Cd,Ni)
3. 电感耦合等离子体发射光谱法(Ni)
4. 推荐使用10%硝酸保存样品
铍(Be):检出限0.1μg/L
镉(Cd):检出限0.1μg/L
镍(Ni):检出限1.5μg/L
2. 每10个样品做1个平行样,相对偏差≤20%
3. 石墨炉法需监控基体改进剂效果(磷酸二氢铵适用于Cd/Ni)
4. 标准曲线点需覆盖0.5-2倍限量值
1. 样品酸化:水样用优级纯硝酸酸化至pH<2
2. 温度程序:铍需2400℃原子化,镉/镍需2000-2300℃
3. 进样量:10-20μL样品+5μL基体改进剂
4. 背景校正:使用塞曼或氘灯校正背景吸收
2. 高盐样品需标准加入法消除基体效应
3. 镉测定时需验证氯化物干扰(加基体改进剂消除)
4. 镍的测定波长建议选择232.0nm(灵敏度高于341.5nm)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!