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蔬菜粉中三唑磷分析质控样GB 23200.121-2021
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

蔬菜粉中三唑磷分析质控样GB 23200.121-2021

MCS-70110
¥ 800.0
¥ 800.0
10g
2026-05-15
萘析精选
0.42mg/kg
+
1
蔬菜粉中三唑磷分析质控样GB 23200.121-2021介绍:

1. 基本信息

样品名称:蔬菜粉中三唑磷分析质控样
编号:MCS-70110批号:见证书
规格:10g性状:固体粉末
包装:真空塑料袋储存条件:冷冻(-15±3℃)、避光

2. 特性量值

目标物标准值(mg/kg)
三唑磷0.42

注:本质控样标准值为复原后湿样中目标物的含量。

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。




您正在浏览的产品:蔬菜粉中三唑磷分析质控样GB 23200.121-2021

手机版:蔬菜粉中三唑磷分析质控样GB 23200.121-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法
标准号 GB 23200.121-2021
适用范围
适用于蔬菜粉等植物源性食品中三唑磷农药残留的检测。覆盖331种农药及其代谢物,特别针对有机磷类农药(如三唑磷)的痕量残留分析。适用于质量控制和实验室认证检测。
核心检测方法
1. 提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)
2. 净化:QuEChERS法(PSA+C18+MgSO4组合吸附剂)
3. 仪器:液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
4. 色谱条件:C18色谱柱,梯度洗脱(0.1%甲酸水-甲醇体系)
5. 质谱模式:多反应监测(MRM),三唑磷特征离子对 m/z 314→162(定量)和314→119(定性)
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.002 mg/kg(以三唑磷计)
定量限(LOQ) 0.005 mg/kg(以三唑磷计)
验证要求 加标回收率需满足70%-120%,RSD≤15%(在LOQ水平验证)
质控样品要求
每批次实验必须包含:
1. 空白样品(未检出目标物)
2. 加标质控样(添加浓度0.01-0.05 mg/kg)
3. 有证标准物质(CRM)平行测定
频率要求:每20个样品至少插入1个质控样,CRM使用频次≥5%
关键实验步骤
1. 样品前处理:蔬菜粉加水复溶(水粉比5:1),静置15min
2. 提取:加乙腈(含1%乙酸)涡旋2min,振荡提取10min
3. 盐析:加入MgSO4+NaCl混合物,剧烈振荡后离心(4000rpm,5min)
4. 净化:取上清液加入净化管(150mg MgSO4+50mg PSA+50mg C18),涡旋1min后离心
5. 上机分析:取净化液过0.22μm滤膜,LC-MS/MS进样(进样量5μL)
特别说明
1. 基质效应:蔬菜粉必须采用基质匹配标准曲线校正(空白基质提取液配制标准系列)
2. 稳定性:三唑磷标准溶液需现配现用(4℃避光保存≤48h)
3. 干扰排除:监测离子比率(314→162/119)偏差需≤20%
4. 设备要求:LC-MS/MS需定期校准,质量精度偏差≤0.1Da

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!