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土壤中镉、铬分析质控样HJ 491-2019/GB/T 17141-1997
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

土壤中镉、铬分析质控样HJ 491-2019/GB/T 17141-1997

MCS-1852
¥ 1000.0
¥ 1000.0
50g
2026-08-12
萘析精选
见产品详情
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1
土壤中镉、铬分析质控样HJ 491-2019/GB/T 17141-1997介绍:

1. 基本信息

样品名称:土壤中镉、铬分析质控样
编号:MCS-1852批号:见证书
规格:50g性状:固体粉末
包装:棕色玻璃瓶储存条件:常温、避光

2. 特性量值

目标物标准值(mg/kg)
61.6
26.6

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务,量大优惠,请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。



您正在浏览的产品:土壤中镉、铬分析质控样HJ 491-2019/GB/T 17141-1997

手机版:土壤中镉、铬分析质控样HJ 491-2019/GB/T 17141-1997

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》解读
标准名称及标准号 HJ 491-2019《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于土壤和沉积物中铬(Cr)元素的定量分析,不适用于有机质含量>10%的样品
核心检测方法 1. 样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸全消解
2. 火焰原子吸收分光光度法测定铬含量
3. 特征谱线波长:357.9 nm
检出限与定量限 - 铬检出限:1.0 mg/kg
- 铬定量限:4.0 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带10%平行样
2. 每20个样品插入1个有证标准物质
3. 空白试验:每批次≥2个全程序空白
4. 加标回收率控制范围:85%-115%
关键实验步骤 1. 样品消解:称取0.5g样品,依次加入HCl-HNO₃-HF-HClO₄混合酸体系,180℃梯度升温消解至白烟冒尽
2. 定容过滤:用1%硝酸定容至50mL,0.45μm滤膜过滤
3. 仪器校准:铬标准曲线浓度点0.5/2.0/5.0/10.0 mg/L
4. 上机测定:空气-乙炔火焰,燃烧器高度8mm
特别说明 1. 高氯酸消解阶段需严格控制温度≤200℃以防爆沸
2. 铬易形成碳化物,需保持富燃火焰状态(乙炔流量≥2.5L/min)
3. 含钙量高样品需加入氯化镧消除干扰
《土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》解读
标准名称及标准号 GB/T 17141-1997《土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于各类土壤中镉(Cd)元素痕量分析,检出限可达μg/kg级
核心检测方法 1. 硝酸-氢氟酸-双氧水微波消解体系
2. 石墨炉原子吸收分光光度法测定镉
3. 特征谱线波长:228.8 nm
检出限与定量限 - 镉检出限:0.01 mg/kg
- 镉定量限:0.04 mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品须含10%平行双样
2. 每批次≥2个基质加标样
3. 使用国家一级土壤标准物质(如GSS-8)验证
4. 空白试验:全程试剂空白+器皿空白
关键实验步骤 1. 微波消解:0.1g样品+6mL HNO₃+2mL HF+2mL H₂O₂,分阶段升温消解
2. 基体改进:加入5μL 1%磷酸二氢铵消除氯离子干扰
3. 石墨炉程序:干燥90℃→灰化400℃→原子化1800℃
4. 标准曲线:0.5/1.0/2.0/5.0 μg/L梯度建立
特别说明 1. 镉为易挥发元素,灰化温度严禁超过450℃
2. 样品需进行背景校正(塞曼或氘灯)
3. 高盐样品需稀释或采用标准加入法

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!