油麦菜中γ－六六六分析质控样GB 23200.121-2021
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油麦菜中γ－六六六分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-70602 | 10g
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油麦菜中γ－六六六GB 23200.121-2021
MCS-70602 | 10g
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油麦菜中α－六六六GB 23200.121-2021
MCS-70600 | 10g
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油麦菜中β－六六六GB 23200.121-2021
MCS-70601 | 10g
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油麦菜中δ－六六六GB 23200.121-2021
MCS-70603 | 10g
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（油麦菜）蔬菜中六六六质控样品；（油麦菜）蔬菜中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六质控样品（α-六六六0.29mg/kg、β-六六六0.34m）
P41615B | 30g
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基体/油麦菜中γ－六六六
BQC1350223218 | 10g
1. 基本信息
2. 特性量值
注：本质控样标准值为油麦菜干粉中目标物的含量 。
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021
1. 乙腈提取：含1%乙酸的乙腈溶液提取目标物
2. 盐析分离：使用无水硫酸镁和氯化钠进行相分离
3. 净化处理：PSA和C18吸附剂去除基质干扰物
4. 仪器分析：C18色谱柱分离，多反应监测模式(MRM)检测
5. 基质匹配校准：采用空白基质溶液建立标准曲线
• 检出限(LOD)：0.003 mg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
定量限满足我国《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》(GB 2763)要求
2. 加标浓度选择：0.01、0.02和0.05 mg/kg三个水平
3. 回收率范围：70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)：平行样≤20%
5. 质控样须与实际样品同步处理和分析
2. 提取：10g样品+10mL含1%乙酸的乙腈，振荡提取15min
3. 盐析：加入4g无水硫酸镁+1g氯化钠，立即振荡1min
4. 净化：取上清液加入150mg PSA+150mg C18吸附剂
5. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈-水(1:1)复溶
6. 仪器条件：
• 色谱柱：C18 (2.1×100mm, 1.8μm)
• 离子源：电喷雾电离(ESI)
• γ-六六六监测离子对：290.9>218.9(定量)；290.9>254.9(定性)
2. 采用空白基质匹配标准曲线校正基质效应
3. 每针进样后需运行洗针程序防止交叉污染
4. 当检测结果在限量值附近时，需通过离子丰度比确认（允许偏差±30%）
5. 方法验证要求：新批次色谱柱或质谱仪维护后需重新验证关键参数
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！