乳粉中盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
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牛肉粉中盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
MRM1521 | 10g/瓶
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猪肝粉中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、特布他林分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
MRM1779 | 10g/瓶
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鸡肉粉中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
MRM0993 | 10g/瓶
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猪肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
MRM0462 | 10g/瓶
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牛肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
MRM1480 | 10g/瓶
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羊肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
MRM1212 | 10g/瓶
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牛肉粉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
MRM1480 | 10g/瓶
批次号：
含量：见证书
规格：20g/瓶
生产日期：None
有效期：None
适用国标：（参考GB/T 22286-2008、GB/T 22965-2008 ）
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手机版：乳粉中盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林分析质控样品（GB/T 22286-2008/GB/T 22965-2008）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 22286-2008《动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于动物源性食品（包括乳粉、肌肉、肝脏等）中16种β-受体激动剂残留量的测定，包含盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、特布他林等目标物。本标准规定了样品前处理方法和仪器分析条件。
1. 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
2. 样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解
3. 固相萃取柱净化(HLB或MCX柱)
4. 梯度洗脱：0.1%甲酸水溶液和甲醇流动相体系
1. 盐酸克伦特罗：检出限0.1μg/kg，定量限0.3μg/kg
2. 沙丁胺醇：检出限0.2μg/kg，定量限0.5μg/kg
3. 特布他林：检出限0.3μg/kg，定量限1.0μg/kg
1. 空白基质添加标准品：浓度梯度需覆盖定量限至最大残留限量
2. 每批次样品需包含10%平行样和加标回收样
3. 添加回收率范围：70%-120%
4. 质控样品需与实际样品同步处理
1. 酶解：2g样品+8mL乙酸铵缓冲液(pH5.2)+50μL酶溶液，37℃水浴16h
2. 提取：酶解液离心后上清液经固相萃取柱净化
3. 洗脱：5%氨化甲醇洗脱目标物
4. 浓缩：40℃氮吹至干，1mL初始流动相复溶
5. 仪器分析：ESI正离子模式，MRM监测
1. 莱克多巴胺需采用碱性提取条件提高回收率
2. 不同基质需优化固相萃取洗脱条件
3. 质谱参数需定期校准，保留时间窗±0.1min
4. 当结果接近限量值时需用同位素内标确认
GB/T 22965-2008《牛奶和奶粉中16种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
专门针对牛奶和奶粉基质设计的检测方法，覆盖盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林等16种β-受体激动剂。奶粉样品需按1:10比例复原为液态奶基质后处理。
1. 液相色谱-三重四极杆质谱法
2. 酸水解结合酶解处理
3. 阳离子交换固相萃取净化(SCX柱)
4. 色谱柱：C18柱(2.1×100mm, 1.7μm)
5. 离子源：电喷雾电离(ESI+)
1. 莱克多巴胺：检出限0.2μg/kg，定量限0.5μg/kg
2. 盐酸克伦特罗：检出限0.1μg/kg，定量限0.3μg/kg
3. 沙丁胺醇：检出限0.3μg/kg，定量限1.0μg/kg
4. 特布他林：检出限0.5μg/kg，定量限1.5μg/kg
1. 每批样品设置阴性对照和三个浓度加标样(LOQ, 2×LOQ, 10×LOQ)
2. 平行样相对标准偏差(RSD)≤15%
3. 质控样品需与实际样品同批处理
4. 每24小时进样需带校准曲线
1. 奶粉复原：2g奶粉+18mL温水(40℃)振荡溶解
2. 水解：加入0.2mol/L盐酸溶液，100℃水浴1h
3. 酶解：调节pH后加入β-葡萄糖醛酸酶，37℃培养12h
4. 净化：SCX柱活化、上样、淋洗、洗脱
5. 分析：流动相A-0.1%甲酸水，B-乙腈，梯度洗脱15min
1. 奶粉脂肪含量影响回收率，需增加除脂步骤
2. 不同品牌SCX柱需优化洗脱条件
3. 莱克多巴胺在酸性条件下不稳定
4. 质谱需定期进行质量轴校准
5. 阳性结果需通过离子丰度比确认
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！