Mix-33 in Acetonitrile
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Mix-33 in Acetonitrile
BePure-30741YM-b-10ml | 10mL
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Mix-33 in Acetonitrile
BePure-31128CA | 1mL
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Pesticides Mix-33 in Acetonitrile
BePure-30771XA | 1mL
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Pesticides Mix-33 in Acetonitrile
BePure-30839-2MA | 1mL
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Pesticides Mix-33 in Acetonitrile
BePure-33103-6XA | 5*1mL
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Pesticides Mix-33 in Acetonitrile
BePure-30839-2LA | 1mL
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33 Pesticide Mix Solution in Acetonitrile, 100μg/mL
1ST024516-100A | 1mL
33种农残混标
您正在浏览的产品：标准物质/乙腈中33种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号（附件：江苏省绿色优质农产品（粮蔬果茶）基地农药残留筛查指南 GC-MS法）
手机版：标准物质/乙腈中33种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号（附件：江苏省绿色优质农产品（粮蔬果茶）基地农药残留筛查指南 GC-MS法）
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中33种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的检测，与"苏绿审委〔2024〕2号"指南中粮蔬果茶基地筛查要求高度匹配。
1. 前处理：乙腈提取→QuEChERS净化法（PSA+MgSO4）
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用(GC-MS)分离检测
3. 定量方式：采用基质匹配标准曲线外标法
1. 方法检出限(MDL)：0.001~0.01 mg/kg（依具体农药而定）
2. 定量限(LOQ)：0.01~0.05 mg/kg
3. 满足绿色优质农产品基地≤0.1 mg/kg的限量要求
1. 每批次样品需带空白基质加标质控样
2. 加标浓度：0.01、0.05和0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围：70%~120%（低浓度允许60%~130%）
4. RSD≤20%（n=6）
1. 提取：样品加乙腈振荡提取，NaCl盐析分层
2. 净化：取上清液加入PSA和MgSO4吸附剂离心净化
3. 上机分析：
• 色谱柱：DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
• 程序升温：40℃(1min)→20℃/min→150℃→5℃/min→280℃(10min)
• 离子源：EI源，选择离子监测模式(SIM)
1. 乙腈中33种混标需进行基质效应验证，当|ME|>20%时必须使用基质匹配标准曲线
2. 甲胺磷等极性农药需采用衍生化或LC-MS/MS检测（不在本方法范围）
3. 每24小时需进行仪器调谐并满足DFTPP标准
4. 当样品色素含量高时，需增加C18净化步骤
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！