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Mix-29 in Acetone
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-29 in Acetone

定制bpmix139995
¥ 633.0
¥ 633.0
1mL
曼哈格
10μg/mL
+
0
标准物质/丙酮中29种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号(附件:江苏省绿色优质农产品(粮蔬果茶)基地农药残留筛查指南 GC-MS法)介绍:

组分信息:

29种农残混标

CAS号名称标准值单位
319-84-6α-六六六10μg/mL
959-98-8α-硫丹10μg/mL
33213-65-9β-硫丹10μg/mL
33399-00-7溴苯烯磷10μg/mL
2104-96-3溴硫磷10μg/mL
786-19-6三硫磷10μg/mL
60238-56-4虫螨磷10μg/mL
52315-07-8氯氰菊酯10μg/mL
97-17-6除线磷10μg/mL
72-20-8异狄氏剂10μg/mL
25311-71-1异柳磷10μg/mL
53-19-02,4’-滴滴滴10μg/mL
789-02-62,4′-滴滴涕10μg/mL
72-54-84,4`-滴滴滴10μg/mL
72-55-94,4′-滴滴伊10μg/mL
309-00-2艾氏剂10μg/mL
4824-78-6乙基溴硫磷10μg/mL
36335-67-8抑草磷10μg/mL
5103-74-2反-氯丹10μg/mL
68359-37-5氟氯氰菊酯10μg/mL
60-57-1狄氏剂10μg/mL
319-85-7β-六六六10μg/mL
52-85-7伐灭磷(氨磺磷)10μg/mL
58-89-9γ-六六六10μg/mL
319-86-8δ-六六六10μg/mL
2642-71-9乙基谷硫磷10μg/mL
31120-85-1氧异柳磷10μg/mL
21609-90-5对溴磷10μg/mL
147411-69-6(E)-甲基嘧草醚10μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/丙酮中29种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号(附件:江苏省绿色优质农产品(粮蔬果茶)基地农药残留筛查指南 GC-MS法)

手机版:标准物质/丙酮中29种农残混标/苏绿审委〔2024〕2 号(附件:江苏省绿色优质农产品(粮蔬果茶)基地农药残留筛查指南 GC-MS法)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的定性与定量分析。覆盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别,与您使用的29种农残混标高度匹配。
核心检测方法
方法原理 试样经乙腈提取,QuEChERS法净化,气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测,采用选择离子监测模式(SIM)进行定性和定量分析
仪器参数 • 色谱柱:DB-5MS (30m×0.25mm×0.25μm)
• 程序升温:初始40℃保持1min,以40℃/min升至120℃,再以5℃/min升至300℃保持5min
• 离子源温度:230℃,四极杆温度:150℃
检出限与定量限
• 检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(根据不同农药特性)
• 定量限(LOQ):0.005~0.05 mg/kg
• 标准要求方法定量限需满足GB 2763规定的最大残留限量(MRL)要求
质控样品要求
质控类型 • 空白样品:每批样品至少2个
• 加标回收:添加浓度需覆盖LOQ~10倍LOQ范围
• 平行样:每10个样品至少1个平行
验收标准 • 加标回收率:70%~120%
• 相对标准偏差(RSD):≤20%
• 空白样品不得出现目标化合物干扰
关键实验步骤
1. 样品提取:10g试样+10mL乙腈均质提取,加入4g MgSO₂+1g NaCl离心
2. 净化处理:取6mL上清液+900mg MgSO₂+150mg PSA+45mg GCB涡旋净化
3. 浓缩定容:取净化液氮吹至近干,丙酮复溶至1mL
4. 仪器分析:GC-MS进样量1μL,分流比10:1,溶剂延迟3min
5. 数据处理:采用目标物特征离子定性,基质匹配标准曲线定量
特别说明
基质效应:必须采用基质匹配标准曲线校正,尤其对茶叶等高基质效应样品
丙酮使用:标准物质溶解和样品复溶均需使用农残级丙酮
仪器维护:每批样品后需进行进样口维护和色谱柱老化
方法验证:首次使用时需验证29种农药的保留时间、特征离子及回收率

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!