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乙腈中9种烷基酚类化合物/双酚A混合质控/HJ1192-2021
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中9种烷基酚类化合物/双酚A混合质控/HJ1192-2021

NCSZ1603638-1-B2
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手机版：乙腈中9种烷基酚类化合物/双酚A混合质控/HJ1192-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
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（mg/kg） 0.358
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（mg/kg） 0.542
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见证书
20g
0
800.0
0.42mg/kg
30g
2026-05-04
1
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见备注
20g
0
1600.0
见证书
30g
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见证书
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见备注
50mL
0
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0.911mg/kg
30mL
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700.0
见证书
20g
0
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3.43mg/kg
20g
2026-04-14
9
800.0
见证书
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
20g
0
1600.0
0.26mg/kg
20g
0
800.0
0.361mg/kg
10g
0
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见证书
10g
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见证书
10g
0
800.0
（mg/kg） 0.903
10g
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800.0
水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法
标准名称及标准号 HJ 1192-2021《水质 9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中壬基酚、辛基酚、双酚A等9种烷基酚类化合物的测定。
目标化合物包括：4-壬基酚、4-叔辛基酚、双酚A、4-正壬基酚等（具体见标准附录A）
核心检测方法 固相萃取-液相色谱/三重四极杆质谱法(SPE-LC/MS/MS)
1. 水样经0.45μm滤膜过滤后酸化至pH≤2
2. 使用C18或HLB固相萃取柱富集目标物
3. 乙腈洗脱后氮吹浓缩至近干
4. 乙腈定容后采用LC-MS/MS分析
5. 以保留时间和特征离子对定性，内标法定量
检出限与定量限 方法检出限(MDL)：0.006～0.03 μg/L
测定下限(LOQ)：0.024～0.12 μg/L
（具体数值见标准正文表1，双酚A的LOQ为0.03 μg/L）
质控样品要求 1. 每批样品（≤20个）需带1个实验室空白和1个运输空白
2. 每批样品至少10%平行样（≥2个平行）
3. 每批样品加标回收率控制在70%～130%
4. 使用内标物（氘代双酚A-d16等）监控回收率
5. 校准曲线相关系数R²≥0.995
关键实验步骤 固相萃取流程：
1. 活化：5mL甲醇→5mL超纯水（流速1～2mL/min）
2. 上样：500mL水样（控制流速≤5mL/min）
3. 淋洗：5mL超纯水→真空抽干30min
4. 洗脱：6mL乙腈（收集洗脱液）

仪器分析条件：
色谱柱：C18柱（2.1×100mm, 1.8μm）
流动相：A-水 B-乙腈（梯度洗脱）
电离模式：电喷雾负离子(ESI-)
监测模式：多反应监测(MRM)
特别说明 1. 实验全程避免使用塑料器皿（建议使用玻璃或聚四氟乙烯材料）
2. 样品需在4℃下避光保存，7日内完成萃取
3. 乙腈提取液氮吹时水浴温度≤40℃
4. 当水样悬浮物＞1%时需增加过滤预处理
5. 高硬度水样（Ca²⁺＞200mg/L）需优化固相萃取条件

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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