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丙酮中33种半挥发性有机物混合溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023 33 Mix SVOCs in Acetone
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

丙酮中33种半挥发性有机物混合溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023 33 Mix SVOCs in Acetone

SHAM_70117
33 Mix SVOCs in Acetone
¥ 2000.0
¥ 2000.0
1.2mL
伟业计量
200μg/mL
+
0
丙酮中33种半挥发性有机物混合溶液标准物质/GB/T 5750.8-2023介绍:
一、基本信息:
基质丙酮
形态液态
有效期None
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的33种半挥发性有机物为溶质,以丙酮为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1苊烯200μg/mL4%丙酮
2200μg/mL4%丙酮
3苯并[a]蒽200μg/mL4%丙酮
4苯并[b]荧蒽200μg/mL4%丙酮
5苯并[k]荧蒽200μg/mL4%丙酮
6苯并[g,h,i]苝200μg/mL4%丙酮
7苯并[a]芘200μg/mL4%丙酮
8邻苯二甲酸丁苄酯200μg/mL4%丙酮
92-氯联苯200μg/mL4%丙酮
10200μg/mL4%丙酮
11二苯并[a,h]蒽200μg/mL4%丙酮
122,3-二氯联苯200μg/mL4%丙酮
13己二酸二(2-乙基己)酯200μg/mL4%丙酮
14邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)200μg/mL4%丙酮
15邻苯二甲酸二乙酯(DEP)200μg/mL4%丙酮
16邻苯二甲酸二甲酯(DMP)200μg/mL4%丙酮
17邻苯二甲酸二丁酯(DBP)200μg/mL4%丙酮
182,4-二硝基甲苯200μg/mL4%丙酮
192,6-二硝基甲苯200μg/mL4%丙酮
20200μg/mL4%丙酮
21六氯苯200μg/mL4%丙酮
22六氯联苯(PCB 154)200μg/mL4%丙酮
23七氯联苯(PCB 171)200μg/mL4%丙酮
24六氯环戊二烯200μg/mL4%丙酮
25茚并[1,2,3-cd]芘200μg/mL4%丙酮
26异佛尔酮200μg/mL4%丙酮
27八氯联苯(PCB 201)200μg/mL4%丙酮
28五氯联苯(PCB 98)200μg/mL4%丙酮
29200μg/mL4%丙酮
30200μg/mL4%丙酮
31四氯联苯(PCB 47)200μg/mL4%丙酮
32三氯联苯(PCB 29)200μg/mL4%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:
EPA525.2/GB/T 5750.8-2006附录B

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标准解读
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中33种半挥发性有机物的检测,包括多环芳烃类、有机氯农药等化合物。覆盖水样前处理、仪器分析及质量控制全流程。
核心检测方法 1. 前处理:液液萃取(二氯甲烷为萃取剂)或固相萃取
2. 分析仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
3. 色谱柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)或等效色谱柱
4. 检测模式:选择离子监测(SIM)
检出限与定量限 1. 检出限范围:0.01~0.05 μg/L(具体化合物见标准附录)
2. 定量限范围:0.03~0.15 μg/L
3. 需根据实验室条件进行验证实验
质控样品要求 1. 每批次样品(≤20个)需包含:
- 1个实验室空白
- 1个平行样
- 1个加标样(加标浓度0.5μg/L)
2. 加标回收率范围:80%~120%
3. 保留时间偏差:≤±0.1min
关键实验步骤 1. 样品pH调节:用盐酸调至pH≤2
2. 萃取:1000mL水样加入60mL二氯甲烷,振荡10min
3. 浓缩:旋转蒸发至0.5mL,氮吹定容至1.0mL
4. GC-MS条件:
- 进样口温度:280℃
- 程序升温:40℃(2min)→10℃/min→300℃(10min)
- 离子源温度:230℃
特别说明 1. 标准物质要求:必须使用有证标准物质(如丙酮中33种半挥发性有机物混合溶液)
2. 样品保存:4℃避光保存,萃取后40天内完成分析
3. 干扰消除:硅酸镁净化去除样品中油脂干扰
4. 玻璃器皿需经450℃灼烧处理,避免邻苯二甲酸酯污染

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!