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标准物质/Au金标准溶液校准曲线/介质:10%盐酸
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标准物质/Au金标准溶液校准曲线/介质:10%盐酸

NCS1875764(1-5)
¥ 1530.0
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100mL×5
钢研纳克
1μg/mL, 2μg/mL, 3μg/mL, 4μg/mL, 5μg/mL
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标准物质/Au金标准溶液校准曲线/介质:10%盐酸介绍:


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金标准溶液检测相关国家标准解读
GB/T 15072.1-2020《贵金属合金化学分析方法》
适用范围 适用于贵金属合金中金含量的测定,涵盖溶液态样品(如10%盐酸介质的Au标准溶液)的定量分析
核心检测方法 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)或原子吸收光谱法(AAS),通过校准曲线进行定量
检出限与定量限 ICP-OES法检出限为0.05μg/mL,定量限0.15μg/mL;AAS法检出限0.1μg/mL,定量限0.3μg/mL
质控样品要求 每批次需包含空白样、平行样及有证标准物质(CRM),相对标准偏差≤5%
关键实验步骤 1. 用10%盐酸稀释标准溶液建立5点校准曲线
2. 样品前处理需保持介质一致性
3. 仪器预热稳定后进行三次平行测定
4. 每10个样品插入质控样验证
特别说明 盐酸介质浓度需严格控制在10±1%,避免容器吸附导致结果偏低
GB/T 17418.3-2010《地球化学样品中贵金属分析》
适用范围 适用于各类溶液样品中微量金的检测,包含盐酸介质标准溶液校准曲线的建立与应用
核心检测方法 石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS),采用基体改进技术消除盐酸干扰
检出限与定量限 检出限0.005μg/mL,定量限0.015μg/mL(适用于痕量分析)
质控样品要求 需使用国家一级标准物质(GBW)验证准确性,加标回收率要求85-110%
关键实验步骤 1. 标准曲线浓度范围0-50μg/mL
2. 加入硝酸钯作为基体改进剂
3. 灰化温度600℃±10℃,原子化温度2200℃
4. 使用背景校正消除盐酸分子吸收
特别说明 盐酸介质需现配现用,长期储存会产生氯金酸导致浓度变化
HJ 832-2017《水质 金属元素的测定》
适用范围 含酸介质中金属元素的标准溶液校准应用,特别规定10%盐酸介质中金元素的测定要求
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),采用内标法(铟或铑)校正基质效应
检出限与定量限 检出限0.0005μg/mL,定量限0.0015μg/mL(超痕量级)
质控样品要求 每20个样品需插入空白、平行样和标准物质,要求RSD≤3%
关键实验步骤 1. 采用在线内标加入技术
2. 雾化室温度保持2±0.5℃
3. 监测197Au同位素信号
4. 每批次更新校准曲线
特别说明 10%盐酸介质需通过超纯酸配制,避免铁、钠等杂质干扰质谱信号

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!