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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 丙酮中27种杀虫剂和杀菌剂混标溶液(HJ 1189-2021),2000μg/mL 27 Insecticide and Antifungus Mix Solution in Acetone, 2000μg/mL
丙酮中27种杀虫剂和杀菌剂混标溶液(HJ 1189-2021),2000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:2000μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST200012921-88-2毒死蜱ChlorpyrifosNoneC9H11Cl3NO3PS350.59
1ST2006122224-92-6苯线磷FenamiphosNoneC13H22NO3PS303.36
1ST2008242509-80-8氯唑磷IsazofosNoneC9H17ClN3O3PS313.74
1ST20094333-41-5二嗪磷DiazinonNoneC12H21N2O3PS304.34
1ST2009762-73-7敌敌畏DichlorvosNoneC4H7Cl2O4P220.98
1ST2009860-51-5乐果DimethoateNoneC5H12NO3PS2229.26
1ST200995598-13-0甲基毒死蜱Chlorpyrifos-methylNoneC7H7Cl3NO3PS322.53
1ST2010713171-21-6磷胺PhosphamidonNoneC10H19ClNO5P299.69
1ST2010813194-48-4灭线磷EthoprophosNoneC8H19O2PS2242.34
1ST20111122-14-5杀螟硫磷FenitrothionNoneC9H12NO5PS277.23
1ST201137786-34-7速灭磷MevinphosNoneC7H13O6P224.15
1ST201148065-48-3内吸磷Demeton O&SNoneC8H19O3PS2258.34
1ST20124298-02-2甲拌磷PhorateNoneC7H17O2PS3260.38
1ST201252597-03-7稻丰散PhenthoateNoneC12H17O4PS2320.36
1ST2012799675-03-3甲基异柳磷Isofenphos-methylNoneC14H22NO4PS331.37
1ST2013213071-79-9特丁硫磷TerbufosNoneC9H21O2PS3288.43
1ST20140298-00-0甲基对硫磷Parathion-methylNoneC8H10NO5PS263.20
1ST2015541198-08-7丙溴磷ProfenofosNoneC11H15BrClO3PS373.63
1ST20168121-75-5马拉硫磷MalathionNoneC10H19O6PS2330.35
1ST2017324353-61-5水胺硫磷IsocarbophosNoneC11H16NO4PS289.29
1ST201813689-24-5治螟磷SulfotepNoneC8H20O5P2S2322.32
1ST2018856-72-4蝇毒磷CoumaphosNoneC14H16ClO5PS362.77
1ST201962104-96-3溴硫磷BromophosNoneC8H8BrCl2O3PS366.00
1ST2043456-38-2对硫磷ParathionNoneC10H14NO5PS291.26
1ST20436944-22-9地虫硫磷FonofosNoneC10H15OPS2246.33
1ST2043824017-47-8三唑磷TriazophosNoneC12H16N3O3PS313.31
1ST2126426087-47-8异稻瘟净IprobenfosNoneC13H21O3PS288.34

您正在浏览的产品:丙酮中27种杀虫剂和杀菌剂混标溶液(HJ 1189-2021),2000μg/mL

手机版:丙酮中27种杀虫剂和杀菌剂混标溶液(HJ 1189-2021),2000μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
HJ 1189-2021《水质 灭蚁灵等27种杀虫剂和杀菌剂的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中27种杀虫剂及杀菌剂的测定,包括六六六、滴滴涕、氯丹等有机氯农药及三唑酮等三唑类杀菌剂。目标物分子量范围162~411 g/mol,沸点>200℃。
核心检测方法

前处理:水样经正己烷液液萃取,无水硫酸钠脱水后浓缩,采用佛罗里硅土柱净化

仪器分析:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)检测,DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温(70℃→300℃),SIM选择离子扫描模式

定量:内标法定量,使用氘代蒽-D10等内标物

检出限与定量限

方法检出限(MDL):0.006~0.03 μg/L(依据样品基质)

定量下限(LOQ):0.02~0.10 μg/L(取水样500ml时)

线性范围:0.5~200 μg/L(相关系数R²≥0.995)

质控样品要求

1. 空白实验:每批样品(≤20个)至少带2个实验室空白,目标物响应值应<LOQ

2. 平行样:每批样品≥10%平行双样,相对偏差≤30%

3. 加标回收:每批样品≥10%加标样,回收率范围60%~130%

4. 内标控制:内标响应变化≤50%,保留时间偏移≤0.1min

关键实验步骤

样品萃取:取500ml水样,加入50μL内标使用液,分三次加入30ml正己烷萃取,合并萃取液

浓缩净化:萃取液经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩至1ml,过佛罗里硅土柱(5g),用15ml正己烷-丙酮(7:3)洗脱

定容上机:洗脱液氮吹至0.5ml,加入10μL丙酮中27种混标溶液(2000μg/mL),用正己烷定容至1ml

特别说明

1. 标准溶液配制要求:使用丙酮中27种混标溶液(2000μg/mL)逐级稀释配制标准曲线,现配现用

2. 干扰消除:含硫样品需用铜片除硫,乳化样品采用冷冻破乳

3. 色谱分离:α-六六六与六氯苯保留时间接近,需确保色谱分离度R≥0.8

4. 质谱确认:目标物需同时满足保留时间偏差≤0.1min及特征离子丰度比偏差≤30%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!