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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 丙酮中15种农药混标溶液-04,100μg/mL 15 Pesticide Mix Solution in Acetone-04, 100μg/mL
丙酮中15种农药混标溶液-04,100μg/mL 15 Pesticide Mix Solution in Acetone-04, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

丙酮中15种农药混标溶液-04,100μg/mL 15 Pesticide Mix Solution in Acetone-04, 100μg/mL

1ST022554-100B
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First Standard
100μg/mL
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0
丙酮中15种农药混标溶液-04,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST200012921-88-2毒死蜱ChlorpyrifosNoneC9H11Cl3NO3PS350.59
1ST20020319-84-6α-六六六α-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20021319-85-7β-六六六β-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2002258-89-9γ-六六六γ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST20023319-86-8δ-六六六δ-HCHNoneC6H6Cl6290.83
1ST2043560-57-1狄氏剂DieldrinNoneC12H8Cl6O380.91
1ST2117979983-71-4己唑醇HexaconazoleNoneC14H17Cl2N3O314.21
1ST2118394361-06-5环丙唑醇CyproconazoleNoneC15H18ClN3O291.78
1ST21185107534-96-3戊唑醇TebuconazoleNoneC16H22ClN3O307.82
1ST21189119446-68-3苯醚甲环唑DifenoconazoleNoneC19H17Cl2N3O3406.26
1ST2122632809-16-8腐霉利ProcymidoneNoneC13H11Cl2NO2284.14
1ST2224940487-42-1二甲戊灵PendimethalinNoneC13H19N3O4281.31
1ST2501696489-71-3哒螨灵PyridabenNoneC19H25ClN2OS364.93
1ST25044115-32-2三氯杀螨醇DicofolNoneC14H9Cl5O370.49
1ST25079153233-91-1乙螨唑EtoxazoleNoneC21H23F2NO2359.41

您正在浏览的产品:丙酮中15种农药混标溶液-04,100μg/mL

手机版:丙酮中15种农药混标溶液-04,100μg/mL

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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(蔬菜、水果、谷物、茶叶等)中208种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等农药残留的定量检测,涵盖15种农药混标溶液的目标物分析
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取
2. 采用QuEChERS方法净化
3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS/MS)分析
4. 内标法/外标法定量
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):0.001-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01-0.05 mg/kg
3. 具体数值需根据目标物响应特性确认
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照
2. 加标回收率范围:70%-120%
3. 平行双样相对偏差≤20%
4. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 准确称取10g均质样品
2. 加入15mL乙腈振荡提取
3. 加入净化剂包离心净化
4. 取上清液氮吹浓缩
5. 丙酮定容至1mL
6. GC-MS/MS进样分析
特别说明 1. 丙酮溶剂需经重蒸馏处理
2. 标准工作液现配现用
3. 注意基质效应影响
4. 目标物保留时间需定期校准
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于热不稳定、强极性农药的检测,包括部分氨基甲酸酯类、苯氧羧酸类农药,覆盖15种农药混标溶液中适用LC-MS/MS分析的目标物
核心检测方法 1. 酸化乙腈提取
2. 分散固相萃取净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测
4. 多反应监测模式(MRM)定量
检出限与定量限 1. 检出限(LOD):0.0005-0.005 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.005-0.01 mg/kg
3. 具体数值需通过方法验证确定
质控样品要求 1. 每批样品设置阴性对照
2. 加标回收率:75%-110%
3. 保留时间偏差≤±0.1min
4. 离子对相对丰度比偏差≤±20%
关键实验步骤 1. 样品酸化处理(pH调节)
2. 乙腈提取并盐析分层
3. 取上清液经PSA/MgSO4净化
4. 滤液浓缩后甲醇复溶
5. LC-MS/MS进样分析
特别说明 1. 注意不同基质需优化提取条件
2. 质谱参数需定期校准
3. 梯度洗脱程序需精确控制
4. 注意离子抑制效应

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!