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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 丙酮中8种杀虫剂和杀菌剂混标溶液-01,100μg/mL 8 Insecticide and Antifungu Mix Solution in Acetone-01, 100μg/mL
丙酮中8种杀虫剂和杀菌剂混标溶液-01,100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2000572-55-94,4'-滴滴伊4,4'-DDENoneC14H8Cl4318.03
1ST20008789-02-62,4'-滴滴涕2,4'-DDTNoneC14H9Cl5354.49
1ST2001150-29-34,4'-滴滴涕4,4'-DDTNoneC14H9Cl5354.49
1ST2001872-54-84,4'-滴滴滴4,4'-DDDNoneC14H10Cl4320.04
1ST2009860-51-5乐果DimethoateNoneC5H12NO3PS2229.26
1ST20140298-00-0甲基对硫磷Parathion-methylNoneC8H10NO5PS263.20
1ST2022352918-63-5溴氰菊酯DeltamethrinNoneC22H19Br2NO3505.20
1ST211201897-45-6百菌清ChlorothalonilNoneC8Cl4N2265.91

您正在浏览的产品:丙酮中8种杀虫剂和杀菌剂混标溶液-01,100μg/mL

手机版:丙酮中8种杀虫剂和杀菌剂混标溶液-01,100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中8类农药残留检测,包括有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等杀虫剂及三唑类杀菌剂
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化
2. 采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离
3. 电子轰击电离源(EI),多反应监测模式(MRM)
4. 内标法定量(推荐使用氘代农药内标)
检出限与定量限
指标 要求
方法检出限(MDL) 0.001~0.01 mg/kg
定量限(LOQ) ≤0.01 mg/kg(大部分农药)
线性范围 0.005~0.5 μg/mL(R²≥0.995)
质控样品要求
质控类型 要求
空白对照 每批次≥2个,不得检出目标物
加标回收 添加浓度0.01~0.1mg/kg,回收率70%~120%
平行样 ≥10%样品做双平行,RSD≤15%
标准曲线 每批样品需重新绘制,包含6个浓度点
关键实验步骤
1. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取,加盐包(4g MgSO₄+1g NaCl)离心
2. 净化:取上清液加入PSA和GCB吸附剂,涡旋离心
3. 浓缩:取净化液氮吹至近干,丙酮定容至1mL
4. 上机分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温(初始60℃保持1min,以40℃/min升至130℃,再以5℃/min升至250℃,最后以15℃/min升至300℃保持5min)
特别说明
1. 丙酮溶剂需经空白验证,避免干扰目标峰
2. 热不稳定农药(如克百威)需采用冷进样口技术
3. 含硫样品需添加铜粉除硫
4. 标准溶液开封后需-18℃避光保存,有效期3个月
5. 当样品基质复杂时,建议采用基质匹配标准曲线校正

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!