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26 VOCs Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL
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26 VOCs Mix Solution in Methanol, 1000μg/mL

1ST030974-1000M
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甲醇中26种VOCs混标溶液(GB 5085.3-2007 附录O),1000μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:1000μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST00001810061-01-5顺-1,3-二氯丙烯cis-1,3-DichloropropeneNoneC3H4Cl2110.97
1ST00001910061-02-6反-1,3-二氯丙烯trans-1,3-DichloropropeneNoneC3H4Cl2110.97
1ST000061107-05-1氯丙烯AllylchlorideNoneC3H5Cl76.52
1ST000063107-13-1丙烯腈AcrylonitrileNoneC3H3N53.06
1ST000075108-10-14-甲基-2-戊酮4-Methyl-2-pentanoneNoneC6H12O100.16
1ST000511460-00-44-溴氟苯4-BromofluorobenzeneNoneC6H4BrF175.00
1ST000514462-06-6氟苯FluorobenzeneNoneC6H5F96.10
1ST00066498-82-8异丙苯IsopropylbenzeneNoneC9H12120.19
1ST00094598-95-3硝基苯NitrobenzeneNoneC6H5NO2123.11
1ST00096264-17-5乙醇EthanolNoneC2H6O46.07
1ST00096575-05-8乙腈AcetonitrileNoneC2H3N41.05
1ST00096767-63-0异丙醇Isopropyl alcoholNoneC3H8O60.10
1ST00099575-15-0二硫化碳Carbon disulfideNoneCS276.14
1ST00120096-23-11,3-二氯-2-丙醇1,3-Dichloro-2-propanolNoneC3H6Cl2O128.98
1ST00121067-72-1六氯乙烷HexachloroethaneNoneC2Cl6236.74
1ST001822110-86-1吡啶PyridinNoneC5H5N79.10
1ST001825109-06-82-甲基吡啶2-PicolineNoneC6H7N93.13
1ST00211180-62-6甲基丙烯酸甲酯Methyl methacrylateNoneC5H8O2100.12
1ST00211775-65-0叔丁醇tert-ButanolNoneC4H10O74.12
1ST10459W302-17-0氯醛水合物Chloral hydrateNoneC2H3Cl3O2165.40
1ST121895-53-4邻甲苯胺o-ToluidineNoneC7H9N107.15
1ST431491-20-3NaphthaleneNoneC10H8128.17
1ST670478-83-1异丁醇IsobutanolNoneC4H10O74.12
1ST6707141-78-6乙酸乙酯Ethyl acetateNoneC4H8O288.11
1ST670871-36-3正丁醇1-ButanolNoneC4H10O74.12
1ST670971-23-8正丙醇1-PropanolNoneC3H8O60.09

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手机版:甲醇中26种VOCs混标溶液(GB 5085.3-2007 附录O),1000μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国标解读: 附录O

标准名称及标准号

GB 5085.3-2007《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》附录O:挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法

适用范围

适用于危险废物浸出液中26种挥发性有机物(VOCs)的定性定量分析,包括苯系物、卤代烃、丙烯腈等常见污染物

核心检测方法

1. 吹扫捕集法:使用高纯氮气将样品中VOCs吹扫至捕集管富集
2. 热脱附:将捕集管快速加热使目标物解吸
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS):DB-624毛细管柱分离,质谱选择离子监测模式定量

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL):0.02~0.5 μg/L(不同化合物)
2. 定量下限(LOQ):0.1~2.0 μg/L
3. 标准曲线范围:1.0~200 μg/L(需覆盖实际样品浓度)

质控样品要求

1. 空白控制:每批次≤20个样品需做实验室空白
2. 平行样:每批样品≥10%平行双样,RSD≤20%
3. 加标回收:每批样品≥10%加标回收率,控制范围70%~130%
4. 标准曲线:相关系数R²≥0.995

关键实验步骤

1. 样品保存:浸出液需4℃避光保存,7日内完成分析
2. 吹扫条件:40mL样品,吹扫流速40mL/min,时间11min
3. 色谱条件:初温35℃(保持4min),以5℃/min升至150℃
4. 质谱参数:电子轰击源(EI),离子源温度230℃
5. 定量方式:特征离子外标法定量

特别说明

1. 干扰消除:水蒸气通过除水模块消除
2. 系统残留:样品间需用空白水清洗吹扫管
3. 标准溶液:甲醇基体标准溶液需用浸提剂稀释配制工作曲线
4. 捕集管老化:每日使用前需高温老化处理

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!