跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 24 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
24 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

24 Pesticide Mix Solution in Acetone, 100μg/mL

1ST29879-100B
需咨询
需咨询
1mL
2027-06-25
First Standard
100μg/mL
+
≥10
丙酮中24种农药混标溶液(NYT 2990-2016),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST2006122224-92-6苯线磷FenamiphosNoneC13H22NO3PS303.36
1ST200916923-22-4久效磷MonocrotophosNoneC7H14NO5P223.16
1ST2009310265-92-6甲胺磷MethamidophosNoneC2H8NO2PS141.12
1ST2009860-51-5乐果DimethoateNoneC5H12NO3PS2229.26
1ST2010813194-48-4灭线磷EthoprophosNoneC8H19O2PS2242.34
1ST20120950-37-8杀扑磷MethidathionNoneC6H11N2O4PS3302.33
1ST20124298-02-2甲拌磷PhorateNoneC7H17O2PS3260.38
1ST2012799675-03-3甲基异柳磷Isofenphos-methylNoneC14H22NO4PS331.37
1ST2013213071-79-9特丁硫磷TerbufosNoneC9H21O2PS3288.43
1ST201335120-23-0甲基硫环磷Phosfolan-methylNoneC5H10NO3PS2227.23
1ST20140298-00-0甲基对硫磷Parathion-methylNoneC8H10NO5PS263.20
1ST2014430560-19-1乙酰甲胺磷AcephateNoneC4H10NO3PS183.17
1ST201671113-02-6氧乐果OmethoateNoneC5H12NO4PS213.19
1ST2017324353-61-5水胺硫磷IsocarbophosNoneC11H16NO4PS289.29
1ST201813689-24-5治螟磷SulfotepNoneC8H20O5P2S2322.32
1ST2018856-72-4蝇毒磷CoumaphosNoneC14H16ClO5PS362.77
1ST2019395465-99-9硫线磷CadusafosNoneC10H23O2PS2270.39
1ST202711563-66-2克百威CarbofuranNoneC12H15NO3221.25
1ST2027555285-14-8丁硫克百威CarbosulfanNoneC20H32N2O3S380.54
1ST20305120068-37-3氟虫腈FipronilNoneC12H4Cl2F6N4OS437.15
1ST20375116-06-3涕灭威AldicarbNoneC7H14N2O2S190.26
1ST2043456-38-2对硫磷ParathionNoneC10H14NO5PS291.26
1ST20436944-22-9地虫硫磷FonofosNoneC10H15OPS2246.33
1ST2044916752-77-5灭多威MethomylNoneC5H10N2O2S162.21

您正在浏览的产品:丙酮中24种农药混标溶液(NYT 2990-2016),100μg/mL

手机版:丙酮中24种农药混标溶液(NYT 2990-2016),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

NY/T 2990-2016 《蔬菜中330种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-四极杆/飞行时间质谱法》

适用范围

适用于蔬菜中24种农药(含杀虫剂、杀菌剂)残留量的定性筛查与定量检测,包括但不限于叶菜类、果菜类、根茎类等新鲜或初加工蔬菜基质。

核心检测方法

1. 前处理:乙腈提取→QuEChERS净化(PSA/MgSO₄)
2. 仪器分析:超高效液相色谱(UPLC)分离→四极杆-飞行时间高分辨质谱(Q-TOF/MS)检测
3. 定量方式:基质匹配标准曲线外标法(使用丙酮中24种农药混标溶液建立曲线)

检出限与定量限

1. 方法检出限(MDL):0.001~0.005 mg/kg(依具体农药而异)
2. 定量限(LOQ):0.01~0.05 mg/kg(满足GB 2763限量要求)
3. 定量范围:0.01~0.5 mg/kg(标准曲线覆盖范围)

质控样品要求

1. 每批次样品须包含空白基质对照
2. 加标回收率控制:添加浓度0.02~0.1 mg/kg,回收率范围70%~120%
3. 每20个样品插入1个质控样(已知浓度标准物质)
4. 连续分析时每24小时进行仪器校准(质量精度误差<5 ppm)

关键实验步骤

1. 标准溶液配制:丙酮混标溶液(100μg/mL)逐级稀释至工作液浓度(0.01~0.5μg/mL)
2. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取→离心(8000r/min, 5min)
3. 净化:取1mL提取液+50mg PSA+150mg MgSO₄→涡旋离心
4. 仪器条件:C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm),梯度洗脱(0.3mL/min)
5. 质谱采集:正离子模式(ESI⁺),扫描范围m/z 50~1000

特别说明

1. 丙酮混标溶液需-18℃避光保存,解冻后需涡旋混匀
2. 基质效应校正:须用空白基质提取液配制标准曲线
3. 定性确认要求:保留时间偏差<0.1min,碎片离子相对丰度偏差<20%
4. 方法验证:首次使用时需按NY/T 2990附录B进行全流程验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!