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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 9 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
9 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

9 β-Adrenergic Receptor Mix Solution in Methanol, 100μg/mL

1ST47235-100M
需咨询
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1mL
2026-08-27
First Standard
100μg/mL
+
≥10
甲醇中9种β-受体激素混标溶液(2025年国家农产品质量安全例行监测-畜肉产品-部分&2023年畜禽屠宰环节风险监测计划-A(征求意见稿)&2022年生猪等畜禽屠宰质量安全风险监测-A&2021年国家屠宰环节质量安全风险监测计划-A&农业部1025号公告-18-2008),100μg/mL介绍:

产品基本信息:
密度:100μg/mL
储存条件:-20°C±5°C,N2,避光
产品组分信息:
货号CAS号中文名称英文名称规格浓度分子式分子量
1ST1301A21898-19-1盐酸克伦特罗Clenbuterol hydrochlorideNoneC12H18Cl2N2O·HCl313.65
1ST130356776-01-3盐酸妥布特罗Tulobuterol hydrochlorideNoneC12H18ClNO · HCl264.19
1ST1304A23031-32-5特布他林半硫酸盐Terbutaline hemisulfate saltNoneC12H19NO3 · 1/2H2SO4274.32
1ST1306A51022-70-9沙丁胺醇半硫酸盐Salbutamol hemisulfate saltNoneC13H21NO3·0.5H2SO4288.35
1ST1307A90274-24-1莱克多巴胺盐酸盐Ractopamine hydrochlorideNoneC18H23NO3 · HCl337.84
1ST130954239-37-1西马特罗CimaterolNoneC12H17N3O219.28
1ST13133811-25-4氯丙那林ClorprenalineNoneC11H16ClNO213.70
1ST1324A28163-36-2盐酸喷布特罗Penbutolol hydrochlorideNoneC18H29NO2 · HCl327.89
1ST1327A1944-12-3氢溴酸非诺特罗Fenoterol hydrobromideNoneC17H21NO4 · HBr384.26

您正在浏览的产品:甲醇中9种β-受体激素混标溶液(2025年国家农产品质量安全例行监测-畜肉产品-部分&2023年畜禽屠宰环节风险监测计划-A(征求意见稿)&2022年生猪等畜禽屠宰质量安全风险监测-A&2021年国家屠宰环节质量安全风险监测计划-A&农业部1025号公告-18-2008),100μg/mL

手机版:甲醇中9种β-受体激素混标溶液(2025年国家农产品质量安全例行监测-畜肉产品-部分&2023年畜禽屠宰环节风险监测计划-A(征求意见稿)&2022年生猪等畜禽屠宰质量安全风险监测-A&2021年国家屠宰环节质量安全风险监测计划-A&农业部1025号公告-18-2008),100μg/mL

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法
农业部1025号公告-18-2008

适用范围

适用于猪肝、猪肉、牛奶等动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺等9种β-受体激动剂残留的定性与定量检测。

核心检测方法

1. 样品经酶解后,用高氯酸调节pH值
2. 固相萃取柱(HLB或MCX)净化富集
3. 液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)分析
4. 采用多反应监测模式(MRM)进行定性定量

检出限与定量限

检出限(LOD):0.1 μg/kg
定量限(LOQ):0.3 μg/kg(以克伦特罗计,其他8种激素参照执行)

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应为0.5~2倍LOQ值
3. 回收率范围:70%~120%
4. 质控样需与待测样品同步处理

关键实验步骤

1. 酶解:取2g样品+β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶,37℃水浴12h
2. 提取:加入高氯酸调节pH=1.0,离心取上清液
3. 净化:上清液过活化后的MCX固相萃取柱,氨化甲醇洗脱
4. 浓缩:洗脱液40℃氮吹至干,1mL甲醇复溶
5. 上机:进样量10μL,色谱柱C18(2.1×100mm,1.7μm)

特别说明

1. 实验全程需避光操作(β-受体激素易光解)
2. 质谱需定期校准,质量轴偏差不超过0.1Da
3. 当样品基质复杂时,建议采用同位素内标法定量
4. 方法验证需满足GB/T 27404-2008要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!