芹菜中毒死蜱、水胺硫磷、 氯氟氰菊酯、克百威、氟虫腈、戊唑醇、氯唑磷、噻虫嗪质控样品（GB23200.113-2018、 GB23200121）
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基体/芹菜中毒死蜱、水胺硫磷、氯氟氰菊酯、克百威、氟虫腈、戊唑醇、氯唑磷、噻虫嗪/GB 23200.113-2018、GB 23200.121-2021
BQC1350347754B | 鲜重≥200g
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基体/芹菜中毒死蜱、水胺硫磷、氯氟氰菊酯、克百威、氟虫腈、戊唑醇、氯唑磷、噻虫嗪/GB 23200.113-2018、GB 23200.121-2021
BQC1350347754 | 鲜重≥200g
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基体/芹菜中毒死蜱、水胺硫磷、氯氟氰菊酯、克百威、氟虫腈、戊唑醇、氯唑磷、噻虫嗪/GB 23200.113-2018、GB 23200.121-2021
BQC1350347754L | 鲜重≥200g
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基体/芹菜中毒死蜱、水胺硫磷、克百威、氟虫腈、氯唑磷、噻虫嗪空白
BQC1350347758B | 鲜重≥200g
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P25871 | 30g
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P33295 | 30g
产品名称：芹菜中毒死蜱、水胺硫磷、 氯氟氰菊酯、克百威、氟虫腈、戊唑醇、氯唑磷、噻虫嗪质控样品（GB23200.113-2018、 GB23200121）
规格：30g
浓度：GB23200.113-2018、 GB23200121
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 气相色谱分离（DB-5MS色谱柱）
3. 质谱检测器（电子轰击电离源，选择离子监测模式）
2. 氯氟氰菊酯：检出限0.005mg/kg，定量限0.015mg/kg
3. 克百威：检出限0.002mg/kg，定量限0.006mg/kg
2. 加标浓度建议0.01-0.1mg/kg
3. 回收率需控制在70%-120%
4. 相对标准偏差≤20%
2. 加入MgSO₄和NaCl盐析分层
3. 取上清液经PSA和GCB净化
4. 氮吹浓缩后GC-MS分析
5. 保留时间和特征离子比定性
6. 基质匹配标准曲线定量
2. 氟虫腈需注意代谢物转化
3. 芹菜基质建议增加GCB用量消除色素干扰
4. 菊酯类农药注意色谱柱升温程序优化
2. 液相色谱分离（C18色谱柱）
3. 三重四极杆质谱检测（电喷雾电离，多反应监测模式）
2. 噻虫嗪：检出限0.003mg/kg，定量限0.01mg/kg
3. 戊唑醇：检出限0.005mg/kg，定量限0.015mg/kg
2. 加标水平需覆盖定量限至最大残留限量
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 保留时间偏差≤0.1min
2. 低温冷冻除脂
3. 0.22μm滤膜过滤
4. LC-MS/MS分析（正/负离子切换）
5. 两对特征离子定性（离子比偏差≤30%）
6. 同位素内标法定量
2. 氟虫腈砜需用负离子模式检测
3. 克百威注意代谢物3-羟基克百威转化
4. 高糖基质需增加净化步骤
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！