标样-正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）
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标样-正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）
BW08134d | 1mL
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标样-正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）
BW08136d | 1mL
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标样-正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）
BW08135d | 1mL
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标样-正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）(质控)
BW08139d | 1mL
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正己烷中31种正构烷烃（C10~C40）（HJ 1021-2019/HJ 894-2017）
SDS140085 | 1.2mL
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正己烷中31种正构烷烃（C10~C40）（HJ 1021-2019/HJ 894-2017）
SDS140085D | 1.2mL
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正己烷中31种正构烷烃溶液标准物质/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019（31种石油烃）
BW04267 | 1mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、 样品制备
本标准物质以纯度经准确定值的31种正构烷烃纯品为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量容量法准确配制而成。
二、 溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、 特性值及不确定度
编号
组分
标准值
（μg/mL）
扩展不确定度（μg/mL）（k=2）
BW08136d
正癸烷
10.4
1.2
正十一烷
9.9
1.0
正十二烷
9.8
1.0
正十三烷
9.8
1.0
正十四烷
9.8
1.0
正十五烷
9.7
1.0
正十六烷
9.8
1.0
正十七烷
10.1
1.1
正十八烷
10.1
1.1
正十九烷
10.1
1.1
正二十烷
10.1
1.1
正二十一烷
10.1
1.1
正二十二烷
10.3
1.2
正二十三烷
10.1
1.1
正二十四烷
10.1
1.1
正二十五烷
10.1
1.1
正二十六烷
10.9
1.5
正二十七烷
10.1
1.1
正二十八烷
10.0
1.0
正二十九烷
10.1
1.1
正三十烷
10.0
1.0
正三十一烷
10.2
1.1
正三十二烷
10.3
1.2
正三十三烷
9.9
1.0
正三十四烷
10.0
1.0
正三十五烷
10.1
1.1
正三十六烷
10.3
1.2
正三十七烷
10.3
1.2
正三十八烷
10.8
1.5
正三十九烷
10.1
1.1
正四十烷
10.0
1.0
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、 均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，约1mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：(20±3)℃常温和避光条件下保存，启封前于30℃的水中溶解，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)
流 量：1.0mL/min
分流比：10:1
进样口：280℃
检测器：300℃
柱 箱：60℃（1min）,8℃/min→290℃,30℃/min→320℃（10min）
2. 色谱图
顺序
名称
CAS
16
正二十五烷
629-99-2
1
正癸烷
124-18-5
17
正二十六烷
630-01-3
2
正十一烷
1120-21-4
18
正二十七烷
593-49-7
3
正十二烷
112-40-3
19
正二十八烷
630-02-4
4
正十三烷
629-50-5
20
正二十九烷
630-03-5
5
正十四烷
629-59-4
21
正三十烷
638-68-6
6
正十五烷
629-62-9
22
正三十一烷
630-04-6
7
正十六烷
544-76-3
23
正三十二烷
544-85-4
8
正十七烷
629-78-7
24
正三十三烷
630-05-7
9
正十八烷
593-45-3
25
正三十四烷
14167-59-0
10
正十九烷
629-92-5
26
正三十五烷
630-07-9
11
正二十烷
112-95-8
27
正三十六烷
630-06-8
12
正二十一烷
629-94-7
28
正三十七烷
7194-84-5
13
正二十二烷
629-97-0
29
正三十八烷
7194-85-6
14
正二十三烷
638-67-5
30
三十九烷
7194-86-7
15
正二十四烷
646-31-1
31
正四十烷
4181-95-7
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 萃取溶剂：正己烷/丙酮混合溶剂
3. 分析仪器：气相色谱仪（GC-FID）
4. 色谱柱：非极性/弱极性毛细管色谱柱（如DB-5）
定量限：16mg/kg（土壤）
校准曲线范围：5-500mg/L（标准溶液）
2. 每批样品需带1个基体加标样（加标量40-200mg/kg）
3. 连续校准标准：初始校准后每10个样品分析1次
4. 回收率控制范围：70%-130%
2. 萃取条件：加压流体萃取（温度100℃，压力1500psi）
3. 萃取液净化：硅胶柱净化，正己烷淋洗
4. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0mL正己烷中
5. 仪器分析：分流/不分流进样，程序升温（初始50℃保持1min，以15℃/min升至320℃保持10min）
2. 干扰消除：硅胶柱净化可有效去除极性干扰物
3. 仪器维护：每批样品后需高温烘烤色谱柱（320℃保持30min）
4. 标准物质：必须使用31种正构烷烃标样建立保留时间窗口
2. 萃取溶剂：正己烷
3. 分析仪器：气相色谱仪（GC-FID）
4. 色谱柱：非极性毛细管色谱柱（5%苯基-95%甲基聚硅氧烷）
定量限：0.04mg/L
测定范围：0.04-10mg/L
2. 每批样品需10%平行样和1个基体加标样
3. 校准验证：每24小时分析1次校准曲线中间点
4. 回收率控制范围：80%-120%
2. 萃取液脱水：无水硫酸钠脱水处理
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至1.0mL正己烷中
4. 仪器分析：不分流进样，程序升温（初始40℃保持2min，以10℃/min升至320℃保持10min）
5. 定量计算：C10-C40保留时间窗口内总峰面积定量
2. 高含量样品：浓度＞10mg/L需稀释后重新测定
3. 挥发性控制：萃取过程需避光密封，4℃以下保存
4. 标准物质要求：必须使用31种正构烷烃标样验证保留时间窗口
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！