苊-d10/屈-d12/菲-d/10 混标
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苊-d10/屈-d12/菲-d/10 混标
ABS_91297 | 见详情
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甲醇中萘-d8, 苊-d10, 菲-d10, 屈-d12 混标
NCS168015-1000-A | 1mL
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丙酮中苊-d10,菲-d10,屈-d12混合溶液标准物质
GBW(E)082350 | /
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苊-d10,菲-d10,屈-d12混合溶液/溶剂:丙酮 Isotope PAHs MIX 3
MCEM591030-AC | 1.2mL
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正己烷/甲苯中4种内标混标/HJ1023-2019(2:8)苊-D10 2 菲-D10 苝-D12 屈-D12
DND010759 | 1ml
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内标液丙酮中苊-D10、菲-D10、䓛-D12
NCS1603589-500D | 1.2mL
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PAHs内标混标16组份-苊-D10,苊烯-D8,蒽,苯并(a)蒽-D10,苯并(b)荧蒽-D12,苯并(k)荧蒽-D12,苯并(g,h,i)苝-D12,苯并(a)芘-D12,屈-D12,二苯并(a,h)蒽-D14,荧蒽-D10,芴-D10,茚并(1,2,3,c,d)芘-D12,萘-D8,菲-D10,芘-D10|PAH- mix PAH- mix
DRE-L20950902CY | 10ml
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2. 凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取(SPE)净化
3. 气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析
4. 内标法定量(使用苊-d10/屈-d12/菲-d10混标)
2. 添加回收率需在70%-120%
3. 内标回收率应≥60%
4. 标准曲线R²≥0.995
2. 净化后氮吹浓缩至0.5mL
3. GC-MS/MS条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm),程序升温80℃(2min)至300℃(10min)
4. MRM模式监测,内标法校准
2. 当菲-d10回收率<60%时需重新处理样品
3. 避免使用塑料器皿防止邻苯二甲酸酯干扰
2. 索氏提取或超声波萃取
3. 硅胶柱净化
4. HPLC-荧光/紫外检测器分析
2. 采样内标回收率60%-130%
3. 替代物回收率需在控制范围内
2. 二氯甲烷萃取16小时
3. 硅胶柱净化(正己烷淋洗)
4. HPLC条件:C18色谱柱,乙腈/水梯度洗脱
2. 样品需避光保存并在7日内提取
3. 屈-d12需单独监控色谱分离度
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!