Nevada Pesticide Mix@100 μg/mL in Acetonitrile
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Oxathiapiprolin 100 μg/mL in Acetonitrile Oxathiapiprolin 100 µg/mL in Acetonitrile
ZDR-A15781700AL-100 | 1ml
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Isofetamid 100 μg/mL in Acetonitrile Isofetamid 100 µg/mL in Acetonitrile
ZDR-A14424000AL-100 | 1ml
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Tefuryltrione,100 μg/mL in Acetonitrile
ZAS-P-1501S-CN | 1mL
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Prohexadione,100 μg/mL in Acetonitrile
ZAS-P-1498S-CN | 1mL
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Tolpyralate,100 μg/mL in Acetonitrile
ZAS-P-1497S-CN | 1mL
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Trifenmorph ,100 μg/mL in Acetonitrile
ZAS-P-300S-CN | 1mL
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Buturon,100 μg/mL in Acetonitrile
ZAS-P-301S-CN | 1mL
中文名称：Nevada Pesticide Mix@100 μg/mL in Acetonitrile
英文名称：Nevada Pesticide Mix@100 μg/mL in Acetonitrile
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，所以我们用
作为每个部分的标题。 - 标题颜色：#00ADB2 - 正文颜色：黑色 - 表格无边框线，背景色白色或#eff9f9（以白色为主，我们可以在表格的每一行使用白色背景，或者整个表格使用白色背景，交替使用#eff9f9？但用户说白色为主，所以我们用白色背景，表头行（标题）可以用#eff9f9） 设计表格结构： 每个表格代表一个标准，表格内分为六行，每行两列： 第一列：标题（例如“标准名称及标准号”），宽度可以设30% 第二列：内容，宽度70% 表格整体样式：无边框，背景色白色。 开始编写代码： 注意：我们只输出里面的内容，不包含标签。
由于有两个标准，我们输出两个表格，每个表格前面有一个标题（标准名称）？但是用户要求表格内包含标准名称，所以我们在每个表格的第一行就有标准名称。
具体每个标准的解读内容：
标准1：GB 23200.113-2018
1. 标准名称及标准号：GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
2. 适用范围：本标准规定了植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的气相色谱-质谱联用测定方法。适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物残留的定性鉴别和定量测定。
3. 核心检测方法：气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经乙腈提取，提取液经过滤、浓缩后，采用固相萃取柱或分散固相萃取净化，气相色谱-质谱联用仪检测。
4. 检出限与定量限：本标准中208种农药及其代谢物的检出限（LOD）在0.001~0.05 mg/kg之间，定量限（LOQ）在0.003~0.15 mg/kg之间。具体每种农药的检出限和定量限见标准文本。
5. 质控样品要求：在分析过程中，每批样品应至少做一个空白试验和加标回收试验。加标回收率应在70%~120%之间。同时，应使用有证标准物质进行质量控制。
6. 关键实验步骤：
a. 提取：样品加入乙腈，振荡提取，过滤。
b. 净化：将提取液通过固相萃取柱或分散固相萃取净化。
c. 浓缩：将净化液氮吹浓缩至近干，用丙酮定容。
d. 仪器条件：气相色谱条件（如色谱柱：DB-5MS，30m×0.25mm×0.25μm；程序升温等）；质谱条件（电子轰击源，多反应监测模式）。
7. 特别说明：本方法在检测过程中需要注意基质效应的影响，必要时采用基质匹配标准曲线进行定量。同时，由于农药种类多，需注意色谱分离度和质谱参数的优化。
标准2：GB 23200.121-2021
1. 标准名称及标准号：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
2. 适用范围：本标准规定了植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的液相色谱-质谱联用测定方法。适用于植物源性食品中331种农药及其代谢物残留的定性鉴别和定量测定。
3. 核心检测方法：液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，提取液经过滤、浓缩后，采用固相萃取柱或分散固相萃取净化，液相色谱-串联质谱仪检测。
4. 检出限与定量限：本标准中331种农药及其代谢物的检出限（LOD）在0.001~0.01 mg/kg之间，定量限（LOQ）在0.003~0.03 mg/kg之间。具体每种农药的检出限和定量限见标准文本。
5. 质控样品要求：在分析过程中，每批样品应至少做一个空白试验和加标回收试验。加标回收率应在70%~120%之间。同时，应使用有证标准物质进行质量控制。
6. 关键实验步骤：
a. 提取：样品加入乙腈，振荡提取，过滤。
b. 净化：将提取液通过固相萃取柱或分散固相萃取净化。
c. 浓缩：将净化液氮吹浓缩至近干，用初始流动相定容。
d. 仪器条件：液相色谱条件（如色谱柱：C18柱，2.1×100mm，1.7μm；梯度洗脱等）；质谱条件（电喷雾离子源，多反应监测模式）。
7. 特别说明：本方法在检测过程中需要注意基质效应的影响，必要时采用基质匹配标准曲线进行定量。同时，由于农药种类多，需注意色谱分离度和质谱参数的优化。
注意：两个标准的解读结构相同。
现在编写HTML代码，注意样式内联，不使用边框，背景色白色为主，标题行背景色可以用#eff9f9。
由于用户要求每段一个TABLE，所以每个标准生成一个独立的表格，每个表格有6行（6大部分），每行两列。
代码示例：
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以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！