4种挥发性脂类混标/HJ 734-2014 (丙二醇甲醚醋酸酯、乙酸正丁酯、乳酸乙酯、乙酸乙酯) Esters Mixture for HJ 734-2014 2000 µg/mL in Methanol
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015, 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000598ME | 1ml
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 VOC halogenated hydrocarbons Mixture for EPA Method 8021B, HJ713-2014, 714-2014, 735-2015 and 736-2015 200 µg/mL in Methanol
ZDR-GA09000599ME | 1ml
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015 Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015
DRE-GA09000598ME | 1ml
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|VOC halogenated hydrocarbons Mixture for EPA Method 8021B, HJ713-2014, 714-2014, 735-2015and 736-2015 VOC halogenated hydrocarbons Mixture for EPA Method 8021B, HJ713-2014, 714-2014, 735-2015and 736-2015
DRE-GA09000599ME | 1ml
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 35 Volatile halogenated hydrocarbon Mix/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015
MCEM590979-ME | 1mL
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3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 (氟苯、1-氯-2-溴丙烷、4-溴氟苯) HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000116ME | 1mL
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2种替代物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 (1,2-二氯苯-D4、二氯甲烷-D2) HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Internal Standards Mixture 118 2000 µg/mL in Methanol
ZDR-A50000118ME | 1mL
中文名称:4种挥发性脂类混标/HJ 734-2014 (丙二醇甲醚醋酸酯、乙酸正丁酯、乳酸乙酯、乙酸乙酯)
英文名称:Esters Mixture for HJ 734-2014 2000 µg/mL in Methanol
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
HJ 734-2014
方法检出限范围:0.01μg~0.2μg(采样体积10L时对应浓度0.001mg/m³~0.02mg/m³)
1. 使用Tenax GR等吸附管富集废气中的VOCs
2. 热脱附仪将吸附的有机物转移至气相色谱系统
3. DB-624等专用色谱柱实现目标物分离
4. 质谱检测器(MSD)进行定性和定量分析
注:采样体积10L时,检出限浓度范围为0.001-0.02mg/m³
2. 每20个样品分析1次中间浓度点校核,相对误差≤20%
3. 现场采样平行样相对偏差≤25%
4. 运输空白需与样品同步保存运输
5. 使用内标法(溴氯苯等)监控分析系统稳定性
1. 吸附管使用前需350℃老化处理
2. 废气采样流速控制在50-200mL/min
3. 采样体积不超过吸附管最大吸附容量
分析阶段:
1. 热脱附条件:一级脱附温度280-300℃,二级聚焦温度-10℃
2. GC程序升温:初始40℃保持3min,以8℃/min升至220℃保持2min
3. MS扫描模式:全扫描(SCAN)结合选择离子监测(SIM)
4. 采用内标标准曲线法进行定量分析
2. 高湿度废气需在采样管前加装冷凝除湿装置
3. 乙酸酯类化合物需注意色谱峰分离度(与醇类分离)
4. 样品保存:4℃避光保存,7日内完成分析
5. 方法验证需满足《HJ 168-2020》技术要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!