7种多氯联苯高浓度套装/HJ 890-2017/HJ 904-2017 (Aroclor 1016/1232/1248/1260/1221/1242/1254) HJ 890-2017, HJ 904-2017 Aroclor Mixture 176 Kit 1000 µg/mL in Methanol
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7种多氯联苯高浓度套装/HJ 890-2017/HJ 904-2017 (Aroclor 1016/1232/1248/1260/1221/1242/1254)|HJ 890-2017, HJ 904-2017 Aroclor Mixture 176 Kit HJ 890-2017, HJ 904-2017 Aroclor Mixture 176 Kit
DRE-K50000176ME | 7x1ml
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7种多氯联苯低浓度套装/HJ 890-2017/HJ 904-2017 (Aroclor 1016/1232/1248/1260/1221/1242/1254)|HJ 890-2017, HJ 904-2017 Aroclor Mixture 175 Kit HJ 890-2017, HJ 904-2017 Aroclor Mixture 175 Kit
DRE-K50000175ME | 7x1ml
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7种多氯联苯低浓度套装/HJ 890-2017/HJ 904-2017 (Aroclor 1016/1232/1248/1260/1221/1242/1254) HJ 890-2017, HJ 904-2017 Aroclor Mixture 175 Kit 200 µg/mL in Methanol
ZDR-K50000175ME | 7x1ml
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017(2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯)|HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489 HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489
DRE-A50000489TH | 1ml
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2种替代物混标/HJ 699-2014/HJ 901-2017/HJ 903-2017/HJ 904-2017(2,4,5,6-四氯间二甲苯、十氯联苯) HJ 699-2014, HJ 904-2017, HJ 901-2017, HJ 903-2017, HJ 743-2015 Pesticide Surrogate Mixture 489 1000 µg/mL in Toluene:Hexane
ZDR-A50000489TH | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 100 µg/mL in Toluene
ZDR-GA09000584TO | 1ml
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甲苯中18种多氯联苯(HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017)
BW04174 | 1mL
中文名称:7种多氯联苯高浓度套装/HJ 890-2017/HJ 904-2017 (Aroclor 1016/1232/1248/1260/1221/1242/1254)
英文名称:HJ 890-2017, HJ 904-2017 Aroclor Mixture 176 Kit 1000 µg/mL in Methanol
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 采用DB-5MS或等效毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
2. 程序升温:初始50℃保持2min→以15℃/min升至180℃→以3℃/min升至280℃保持10min
3. 电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
定量限(LOQ):0.02-0.06mg/kg
(具体数值需根据仪器性能通过实际验证确定)
2. 每批样品带1个基体加标平行样(加标浓度LOQ的5-10倍)
3. 连续分析每10个样品插入1个质控样
4. 加标回收率控制范围:70%-130%
2. 净化处理:硅胶柱或弗罗里硅土柱净化
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5mL,正己烷定容至1.0mL
4. 仪器分析:GC-MS分析前加入内标(四氯间二甲苯-d4)
2. 样品保存需在4℃避光条件下,30天内完成提取
3. 不同Aroclor混合物色谱峰有重叠,需根据保留时间窗口选择特征离子
1. 色谱柱:DB-5MS(60m×0.25mm×0.25μm)
2. 程序升温:初始70℃保持2min→以20℃/min升至150℃→以5℃/min升至310℃保持10min
3. 电离方式:电子轰击源(EI),选择离子监测模式(SIM)
定量限(LOQ):0.5-1.0pg/m³
(实际值需通过7次重复测定空白加标计算确定)
2. 每10个样品带1个平行样
3. 加标回收率控制范围:60%-130%
4. 内标回收率控制范围:70%-130%
2. 样品提取:索氏提取16-18h(丙酮:正己烷=1:1)
3. 浓缩净化:旋转蒸发浓缩,多层硅胶柱净化
4. 仪器分析:浓缩后加入回收率内标(13C标记PCB),GC-MS分析
2. 不同Aroclor混合物需选择3-5个特征离子进行识别
3. 样品提取后应在-20℃避光保存,40天内完成分析
4. 需定期进行中间浓度点核查(每24小时一次)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!