2,3-Dehydro-3,4-dihydro Ivermectin (Mixture of Diastereomers)>85%
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2,3-Dehydro-3,4-dihydro ivermectin
RMCI144004-100mg | 100mg
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10,11-Dihydro-10,11-Dihydroxy Carbamazepine (Mixture of Diastereomers)
C-197 | 100mg
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Dihydro Donepezil (Mixture of Diastereomers)
B82200-10mg | 10mg
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10,11-Dihydro-10,11-Dihydroxy Carbamazepine-d4 (Mixture of Diastereomers)
C-1940 | 100mg
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Dehydro Glycopyrrolate Bromide (Mixture of Diastereomers)（en-1/din-1） Dehydro Glycopyrrolate Bromide (Mixture of Diastereomers)
G-323 | 100mg
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1,2-Dihydro-oseltamivir (mixture of diastereomers)
ZTR-D450658 | 10mg
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8-Hydroxy Dihydro-Ergotamine (Mixture of Diastereomers)
E-612 | 100mg
中文名称：2,3-Dehydro-3,4-dihydro Ivermectin (Mixture of Diastereomers)>85%
英文名称：2,3-Dehydro-3,4-dihydro Ivermectin (Mixture of Diastereomers)>85%
储存温度：-20°C；分子式：C48H74O14；分子量：875.09；性状： Pale Yellow to Light Yellow Solid;
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GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素等阿维菌素类药物残留量的测定。标准物质2,3-Dehydro-3,4-dihydro Ivermectin可作为伊维菌素检测的校准品或质控品。
1. 样品经乙腈提取
2. 通过C18固相萃取柱净化
3. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析
4. 采用电喷雾离子源(ESI+)和多反应监测模式(MRM)
基质类型 | 检出限(LOD) | 定量限(LOQ)
肌肉组织 | 0.5 μg/kg | 1.0 μg/kg
肝脏/肾脏 | 1.0 μg/kg | 2.0 μg/kg
牛奶 | 0.2 μg/kg | 0.5 μg/kg
1. 每批次样品需包含空白基质对照
2. 加标回收样品：低(1xLOQ)、中(5xLOQ)、高(10xLOQ)三个浓度水平
3. 质控样品回收率范围应为70%-120%
4. 同批次质控样品RSD≤15%
1. 样品制备：均质后准确称取5.0g样品
2. 提取：加入乙腈震荡提取，离心后取上清液
3. 净化：提取液通过C18柱，甲醇洗脱
4. 浓缩：氮吹至近干，流动相复溶
5. 色谱条件：C18色谱柱(50×2.1mm,1.7μm)，柱温40℃
6. 质谱条件：离子源温度500℃，碰撞气压力0.15 mPa
1. 2,3-Dehydro-3,4-dihydro Ivermectin作为标准品使用时，需验证其与目标物的色谱分离度
2. 阿维菌素类遇光易分解，实验需避光操作
3. 不同动物基质存在差异，需分别建立基质匹配标准曲线
4. 当检测结果接近限量时，需通过碎片离子比例进行确证
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！