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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 混标 13种多元素混合标准溶液镁钙铁锌铝锰铅镉铬汞砷镍铜(Mg,Ca,Fe,Zn,Al,Mn:100;Pb,Cd,Cr,Hg,As,Ni,Cu:
13种多元素混合标准溶液镁钙铁锌铝锰铅镉铬汞砷镍铜(Mg,Ca,Fe,Zn,Al,Mn:100;Pb,Cd,Cr,Hg,As,Ni,Cu:介绍:

介质:5% HNO3+2%HCl
组分 浓度
- 不同浓度(µg/mL)


您正在浏览的产品:13种多元素混合标准溶液镁钙铁锌铝锰铅镉铬汞砷镍铜(Mg,Ca,Fe,Zn,Al,Mn:100;Pb,Cd,Cr,Hg,As,Ni,Cu:

手机版:13种多元素混合标准溶液镁钙铁锌铝锰铅镉铬汞砷镍铜(Mg,Ca,Fe,Zn,Al,Mn:100;Pb,Cd,Cr,Hg,As,Ni,Cu:

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于食品中镁、钙、铁、锌、铝、锰、铅、镉、铬、汞、砷、镍、铜等元素的测定,涵盖谷物、蔬菜、肉制品等各类食品基质
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为主方法,同时规定石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)作为铅镉的替代方法
检出限与定量限 铅:0.002mg/kg(ICP-MS),镉:0.001mg/kg(ICP-MS)
汞:0.0005mg/kg(ICP-MS),砷:0.005mg/kg(ICP-MS)
其他元素定量限范围0.01-0.5mg/kg
质控要求 1. 每批样品需带标准物质(CRM)平行样
2. 每20个样品插入1个空白对照
3. 加标回收率需控制在85%-115%
4. 内标元素(铑、铟、铋)实时监控
关键实验步骤 1. 微波消解:硝酸+过氧化氢体系,梯度升温至190℃
2. 汞元素需单独采用冷蒸气发生法
3. 仪器调谐需满足氧化物离子产率<3%
4. 采用碰撞反应池技术消除干扰
特别说明 1. 铝元素检测需注意容器污染风险
2. 砷形态分析需采用液相色谱联用
3. 高盐样品需使用氦气碰撞模式
水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围 地表水、地下水、饮用水及废水中镁、钙、铁、锌、铝、锰、铅、镉、铬、汞、砷、镍、铜等元素的检测
核心检测方法 直接进样ICP-MS法,含汞样品需加金溶液稳定剂
检出限范围 铅:0.07μg/L,镉:0.03μg/L,汞:0.008μg/L
砷:0.09μg/L,铬:0.2μg/L,其他元素0.1-5μg/L
质控要求 1. 每批样品需带空白、平行样和加标样
2. 使用NIST1643e标准水样验证
3. 内标回收率需在70%-130%
4. 每24小时校正质量轴
关键实验步骤 1. 样品前处理:0.45μm滤膜过滤,硝酸酸化至pH<2
2. 采用八极杆碰撞池消除多原子离子干扰
3. 汞元素需在线加入金溶液(1mg/L)
4. 高基质样品需稀释至TDS<0.2%
特别说明 1. 钙元素检测需采用高分辨率模式(>3000)
2. 含有机质样品需紫外消解处理
3. 铬元素需监控52Cr/53Cr比值
食品中无机砷的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法
适用范围 专门针对食品中砷形态分析(无机砷、一甲基砷、二甲基砷等)的检测
核心检测方法 阴离子交换色谱(PRP-X100色谱柱)与ICP-MS联用技术
检出限要求 无机砷总量:0.002mg/kg
砷形态分离度:≥1.5(亚砷酸根与二甲基砷)
质控要求 1. 使用CRM DORM-2标准物质验证
2. 流动相需每日脱气处理
3. 柱温控制30±0.5℃
4. 每针进样后冲洗色谱柱15分钟
关键实验步骤 1. 低温提取:0.15mol/L硝酸溶液振荡提取
2. 色谱条件:磷酸盐缓冲梯度洗脱
3. 采用动态反应池消除40Ar35Cl干扰
4. 保留时间偏差需<±0.1min
特别说明 1. 海产品需额外验证提取效率
2. 避免使用含磷酸盐的提取剂
3. 色谱柱压力超过15MPa需更换保护柱

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!