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甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质(GB/T 5750.8-2023)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质(GB/T 5750.8-2023)

SDS1400126A-5
¥ 1000.0
¥ 1000.0
1.2mL
山冶
5(µg/mL)
+
0
甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质(GB/T 5750.8-2023)介绍:

介质:甲醇
组分 浓度
全氟丁烷磺酸/375-73-5 5(µg/mL)
全氟丁酸/375-22-4 5(µg/mL)
全氟壬酸/375-95-1 5(µg/mL)
全氟己基磺酸/355-46-4 5(µg/mL)
全氟己酸/307-24-4 5(µg/mL)
全氟庚基磺酸/375-92-8 5(µg/mL)
全氟庚酸/375-85-9 5(µg/mL)
全氟戊酸/2706-90-3 5(µg/mL)
全氟癸酸/335-76-2 5(µg/mL)
全氟辛烷磺酸/1763-23-1 5(µg/mL)
全氟辛酸/335-67-1 5(µg/mL)


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手机版:甲醇中11种全氟羧酸混合溶液标准物质(GB/T 5750.8-2023)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标
第8.10章节:液相色谱-串联质谱法测定全氟羧酸类化合物
适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中11种全氟羧酸(包括全氟丁酸至全氟十四烷酸)的定量检测,
涵盖自来水厂处理水、管网末梢水、地下水等水体类型
核心检测方法
固相萃取-液相色谱串联质谱法(SPE-LC-MS/MS)
1. 水样经WAX固相萃取柱富集净化
2. 甲醇洗脱后氮吹浓缩
3. 采用C18色谱柱分离(柱温40℃)
4. 电喷雾负离子模式(ESI-)监测
5. 多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限
化合物类型 方法检出限(MDL) 定量下限(LOQ)
短链全氟羧酸(C4-C7) 0.5~1.2 ng/L 2.0~4.8 ng/L
长链全氟羧酸(C8-C14) 0.3~0.8 ng/L 1.2~3.2 ng/L
质控样品要求
1. 每批样品需带空白样(超纯水)和加标样
2. 加标浓度:LOQ的2~5倍浓度
3. 回收率控制范围:80%~120%(短链化合物允许60%~130%)
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
5. 每12小时需进样校正标准曲线
关键实验步骤
样品前处理:
1. 取500mL水样加入同位素内标
2. 经0.22μm滤膜过滤后过WAX柱
3. 依次用4mL甲醇、4mL超纯水活化
4. 5mL含0.1%氨水的甲醇溶液洗脱

仪器分析:
1. 流动相:A相-2mM乙酸铵水溶液,B相-甲醇
2. 梯度洗脱:初始20%B,15min内升至95%B
3. 离子源温度:150℃,脱溶剂气温度:500℃
4. 采用内标法定量(同位素标记全氟化合物)
特别说明
1. 全程使用聚丙烯材质容器,禁用玻璃器皿(防止吸附)
2. 实验环境需隔离含氟材料(如特氟龙制品)
3. 甲醇中11种全氟羧酸标准溶液需-18℃避光保存
4. 短链化合物(C4-C6)需重点监控色谱峰形拖尾现象
5. 当水样浊度>1NTU时必须进行过滤处理

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!