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甲醇中24种挥发性有机物混合溶液标准物质(HJ 734-2014)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中24种挥发性有机物混合溶液标准物质(HJ 734-2014)

SDS1400174A
¥ 700.0
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1.2mL
山冶
2000(µg/mL)
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0
甲醇中24种挥发性有机物混合溶液标准物质(HJ 734-2014)介绍:

介质:甲醇
组分 浓度
1-十二烯/112-41-4 2000(µg/mL)
1-癸烯/872-05-9 2000(µg/mL)
2-壬酮/821-55-6 2000(µg/mL)
2-庚酮/110-43-0 2000(µg/mL)
3-戊酮/96-22-0 2000(µg/mL)
丙二醇单甲醚乙酸酯/108-65-6 2000(µg/mL)
丙酮/67-64-1 2000(µg/mL)
乙苯/100-41-4 2000(µg/mL)
乙酸丁酯/123-86-4 2000(µg/mL)
乙酸乙酯/141-78-6 2000(µg/mL)
乳酸乙酯/97-64-3 2000(µg/mL)
六甲基二硅氧烷/107-46-0 2000(µg/mL)
对二甲苯/106-42-3 2000(µg/mL)
异丙醇/67-63-0 2000(µg/mL)
正己烷/110-54-3 2000(µg/mL)
正庚烷/142-82-5 2000(µg/mL)
环戊酮/120-92-3 2000(µg/mL)
甲苯/108-88-3 2000(µg/mL)
苯/71-43-2 2000(µg/mL)
苯乙烯/100-42-5 2000(µg/mL)
苯甲醚/100-66-3 2000(µg/mL)
苯甲醛/100-52-7 2000(µg/mL)
邻二甲苯/95-47-6 2000(µg/mL)
间二甲苯/108-38-3 2000(µg/mL)


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准解读
标准名称及标准号 HJ 734-2014《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》
适用范围 1. 适用于固定污染源有组织排放废气中24种挥发性有机物的测定
2. 涵盖苯系物、卤代烃、酯类等化合物(如苯、甲苯、氯苯等)
3. 检测浓度范围:0.02~20mg/m³(标准采样体积为10L时)
核心检测方法 1. 固相吸附采样:使用Tenax GR等吸附管常温采集废气样品
2. 热脱附前处理:二级脱附(280℃~320℃)配合冷阱聚焦(-30℃)
3. GC-MS分析:DB-624等毛细管色谱柱分离,质谱SIM模式检测
4. 内标法定量:选用氘代甲苯、氘代氯苯等作为定量内标物
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):0.02~0.05mg/m³(标准采样条件)
2. 测定下限(LOQ):0.08~0.20mg/m³(4倍MDL)
3. 示例:苯的MDL为0.02mg/m³,甲苯为0.03mg/m³
4. 实际检出限需通过空白试验标准偏差计算验证
质控样品要求 1. 空白控制:每批次≥3个运输空白和实验室空白
2. 平行样:至少10%样品做平行双样,RSD≤20%
3. 标样核查:每24小时分析1次标准曲线中间点,偏差≤15%
4. 加标回收:每批样品做基体加标实验,回收率70%~130%
关键实验步骤 1. 吸附管活化:惰性气体(350℃)活化≥30min
2. 采样规范:避开颗粒物干扰,流量0.1~0.5L/min,记录温湿度
3. 脱附程序:初级脱附5min(300℃),冷阱聚焦-30℃
4. 色谱条件:40℃(3min)→10℃/min→220℃(5min)
5. 质谱参数:离子源230℃,扫描范围35~270amu
特别说明 1. 采样时需控制废气相对湿度≤90%,必要时加装除湿装置
2. 含臭氧废气需在吸附管前加装碘化钾去除装置
3. 样品保存:密封避光,4℃冷藏≤14天(-20℃可延长)
4. 标准溶液配制需用甲醇基体匹配,现配现用

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!