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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 无机类 混标 8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))
8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))

SDSZ1300143-Ⅱ
8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))
¥ 714.0
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100mL
山冶
质控样(不同浓度µg/mL)
+
0
8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))介绍:

介质:H2O
组分 浓度
- 质控样(不同浓度µg/mL)


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手机版:8种阴离子混合质量控制标准溶液氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根(F-(0.4)、 Cl-(2)、Br-(0.24)、PO43-(0.2)、NO3-(0.8)、NO2-(0.4)、SO42-(0.6)、SO32-(1.2))

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国标解读: 水质 无机阴离子(F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻)的测定 离子色谱法
标准名称及标准号 HJ 84-2016《水质 无机阴离子(F⁻、Cl⁻、NO₂⁻、Br⁻、NO₃⁻、PO₄³⁻、SO₃²⁻、SO₄²⁻)的测定 离子色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中8种无机阴离子的同时测定,覆盖氟、氯、溴、磷酸根、硝酸根、亚硝酸根、硫酸根、亚硫酸根。
核心检测方法 离子色谱法(电导检测器),采用阴离子交换柱分离,氢氧化钾梯度淋洗,通过保留时间定性,峰面积定量。
检出限与定量限 F⁻: 0.003 mg/L (检出限), 0.01 mg/L (定量限)
Cl⁻: 0.003 mg/L, 0.01 mg/L
Br⁻: 0.007 mg/L, 0.023 mg/L
PO₄³⁻: 0.008 mg/L, 0.027 mg/L
NO₃⁻: 0.005 mg/L, 0.017 mg/L
NO₂⁻: 0.004 mg/L, 0.013 mg/L
SO₄²⁻: 0.005 mg/L, 0.017 mg/L
SO₃²⁻: 0.015 mg/L, 0.050 mg/L
质控样品要求 1. 每批样品(≤20个)需带1个空白和1个质控样
2. 质控样浓度应在校准曲线中段
3. 加标回收率需控制在80%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)应≤5%
关键实验步骤 1. 样品前处理:水样经0.45μm滤膜过滤,亚硫酸根样品需用甲醛固定
2. 色谱条件:推荐AS11-HC色谱柱,30℃柱温,1.0mL/min流速
3. 淋洗程序:0-18min KOH从1mmol/L梯度升至30mmol/L
4. 系统平衡:初始淋洗液平衡≥30min
5. 校准曲线:至少5个浓度点(包含零浓度)
6. 进样量:25μL
特别说明 1. 亚硫酸根易氧化,采样后需立即加入1mL/L甲醛固定
2. 高氯样品(>10mg/L)需稀释防止色谱柱过载
3. 碳酸盐干扰严重,淋洗液需用在线脱气装置
4. 磷酸根检测时需确认无聚合物干扰峰
其他相关标准
GB/T 5750.5-2023 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标:覆盖除SO₃²⁻外的7种阴离子,检出限0.002-0.008mg/L,适用饮用水检测
GB/T 14642-2009 工业循环冷却水中阴离子测定:覆盖F⁻、Cl⁻、PO₄³⁻、NO₂⁻、NO₃⁻、SO₄²⁻等6种离子,不适用亚硫酸根

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