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14种农药混标 12|Pesticides Mixture 12 Pesticides Mixture 12
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

14种农药混标 12|Pesticides Mixture 12 Pesticides Mixture 12

DRE-B30000012AL
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多组分
10mL
Dr.E
10 µg/mL in Acetonitrile
+
0
14种农药混标 12|Pesticides Mixture 12介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

您正在浏览的产品:14种农药混标 12|Pesticides Mixture 12

手机版:14种农药混标 12|Pesticides Mixture 12

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中208种农药残留的检测,包含有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别。14种农药混标12中的目标物在标准覆盖范围内。

核心检测方法

1. 前处理:乙腈提取→QuEChERS净化法(PSA/C18/GCB吸附剂)
2. 仪器分析:气相色谱分离(DB-5MS毛细管色谱柱)→质谱检测(电子轰击源EI,选择离子监测模式SIM)
3. 定量方式:基质匹配标准曲线外标法,需建立目标农药的保留时间及特征离子对数据库

检出限与定量限

1. 检出限(LOD):0.001~0.01 mg/kg(根据目标物响应特性确定)
2. 定量限(LOQ):0.01 mg/kg(多数农药),需通过空白基质加标实验验证
3. 当混标中农药的响应值差异>30%时,需分组配制标准溶液

质控样品要求

1. 每批次样品需设置≥5%平行样,相对偏差≤20%
2. 每20个样品插入1个空白加标回收(加标浓度0.01~0.1mg/kg),回收率范围70%~120%
3. 使用有证标准物质进行校准,标准曲线相关系数R²≥0.99
4. 每24小时需进行中间浓度点核查(偏差≤15%)

关键实验步骤

步骤1:试样提取
称取10g试样(精确至0.01g)→加入10mL乙腈→涡旋振荡1min→加入QuEChERS盐包(4g MgSO₄+1g NaCl)→剧烈振荡5min→离心(4000r/min,5min)

步骤2:净化
取上清液6mL→加入净化剂(900mg MgSO₄+150mg PSA+150mg C18)→涡旋1min→离心(4000r/min,5min)→取2mL上清液氮吹至近干→1mL丙酮定容

步骤3:仪器分析
进样量1μL,分流比10:1
程序升温:初温60℃(保持1min)→以20℃/min升至180℃→以5℃/min升至300℃(保持8min)
离子源温度:230℃,四级杆温度:150℃

特别说明

1. 含硫基质(如葱蒜类)需增加铜粉除硫步骤
2. 色素含量高样品(如茶叶)需增加GCB净化剂用量
3. 易分解农药(如克百威)需严格控制氮吹温度≤40℃
4. 当检出农药时,需用全扫描模式(SCAN)进行确证,要求特征离子丰度比与标准溶液偏差≤20%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!