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20种加州农药混标 1-100|California Pesticide Mixture 1-100 California Pesticide Mixture 1-100
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

20种加州农药混标 1-100|California Pesticide Mixture 1-100 California Pesticide Mixture 1-100

DRE-GA09000471AL
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20种加州农药混标 1-100|California Pesticide Mixture 1-100介绍:

产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E

您正在浏览的产品:20种加州农药混标 1-100|California Pesticide Mixture 1-100

手机版:20种加州农药混标 1-100|California Pesticide Mixture 1-100

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于水果、蔬菜、谷物等植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定,涵盖有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等常见农药类别
核心检测方法 QuEChERS前处理法结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术
1. 乙腈提取
2. 分散固相萃取净化(d-SPE)
3. LC-MS/MS多反应监测模式(MRM)分析
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):0.0005-0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.001-0.05 mg/kg
3. 具体数值需根据目标物响应和基质效应确定
质控样品要求 1. 每批样品需做空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度:0.01、0.05、0.1 mg/kg三个水平
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)≤20%
5. 每20个样品插入1个质控样
关键实验步骤 1. 样品粉碎:≤2 mm粒径
2. 提取:乙腈(含1%乙酸)振荡提取15 min
3. 盐析:加入MgSO₄和NaAc离心分离
4. 净化:PSA、C18、GCB混合吸附剂净化
5. 浓缩:40℃氮吹至近干,乙腈定容
6. 仪器条件:C18色谱柱,0.3 mL/min流速,多反应监测模式
特别说明 1. 含色素样品需增加石墨化碳黑(GCB)用量
2. 含糖量高样品需加强净化步骤
3. 易电离化合物需优化离子源参数
4. 基质效应评估要求:采用基质匹配标准曲线校正
5. 方法验证需覆盖所有目标农药
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于蔬菜、水果、粮食等植物源性食品中208种农药残留检测,特别适用于挥发性及半挥发性农药
核心检测方法 1. 乙腈均质提取
2. ENVI-Carb/PSA复合固相萃取柱净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析
4. 选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限 1. 方法检出限:0.01-0.05 mg/kg
2. 定量限:0.05-0.10 mg/kg
3. 不同基质有差异,谷物类定量限可适当放宽
质控样品要求 1. 每批次样品设置阴性对照
2. 加标回收率:75%-110%
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 保留时间偏差≤0.1 min
关键实验步骤 1. 提取:乙腈高速匀浆提取
2. 盐析:无水MgSO₄和NaCl脱水
3. 净化:复合固相萃取柱净化
4. 浓缩:旋转蒸发至0.5 mL
5. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
特别说明 1. 热不稳定农药需优化进样口温度
2. 含硫基质需增加铜粉除硫步骤
3. 复杂基质需二次净化
4. 定期进行色谱柱老化维护
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
标准名称及标准号 NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
适用范围 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测
核心检测方法 1. 乙腈提取,盐析分层
2. 弗罗里硅土柱净化
3. 双塔双柱气相色谱法检测
4. 电子捕获检测器(ECD)和火焰光度检测器(FPD)
检出限与定量限 1. 有机磷:0.01-0.1 mg/kg
2. 拟除虫菊酯:0.01-0.05 mg/kg
3. 有机氯:0.005-0.02 mg/kg
4. 氨基甲酸酯:0.02-0.1 mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品设空白对照
2. 加标回收率:70%-110%
3. 标准物质进样重复性RSD≤10%
4. 每10个样品插入1个平行样
关键实验步骤 1. 样品粉碎:组织捣碎机匀浆
2. 提取:乙腈振荡提取,NaCl盐析
3. 净化:弗罗里硅土柱淋洗
4. 浓缩:旋转蒸发至1-2 mL
5. 分析:双柱系统分离检测
特别说明 1. 不同类别农药需采用不同检测器
2. 有机磷分析需使用新填充色谱柱
3. 高脂样品需增加净化步骤
4. 氨基甲酸酯类需衍生化后检测

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!