34种正构烷烃混标（C7-C40）/HJ 894-2017|HJ 894-2017 C7 to C40 n-Alkanes Mixture 159 HJ 894-2017 C7 to C40 n-Alkanes Mixture 159
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34种正构烷烃混标(C7-C40)/HJ 894-2017 HJ 894-2017 C7 to C40 n-Alkanes Mixture 159 1000 µg/mL in n-Hexane
ZDR-A50000159HE | 1mL
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C7-C40正构烷烃混标 n-Alkane Solution, C7 to C40
S28608-1ml | 1ml
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C7-C40正构烷烃混标 n-Alkane Solution, C7 to C40
B27978-1ml | 1ml
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正己烷中34种石油烃（C7-C40正构烷烃）混合（标样）/HJ 894-2017/HJ 1021-2019 34 Mix n-alkane in n-hexane
BWQ9068-2016 | 1.5mL
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正己烷中31种正构烷烃（C10~C40）（HJ 1021-2019/HJ 894-2017）
SDS140085 | 1.2mL
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正己烷中31种正构烷烃（C10~C40）（HJ 1021-2019/HJ 894-2017）
SDS140085D | 1.2mL
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正己烷中34种石油烃（C7-C40正构烷烃）混合溶液标准物质/HJ 1021-2019/HJ 894-2017 34 Mix n-alkane in n-hexane
BWQ9067-2016 | 1.2mL
产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：Dr.E
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2. 检测目标为沸点范围在175-525℃的石油烃组分
3. 不适用于挥发性石油烃（如汽油组分）及高粘度重质原油的测定
2. 色谱条件：
- 色谱柱：30m×0.32mm×0.25μm 弱极性毛细管柱（5%苯基-95%甲基聚硅氧烷）
- 检测器：氢火焰离子化检测器（FID）
- 程序升温：初始40℃（保持2min），以10℃/min升至320℃（保持10min）
3. 定量方法：采用正构烷烃混标建立保留时间窗口，外标法定量
2. 测定下限：0.04 mg/L
3. 线性范围：0.05-10 mg/L（相关系数≥0.995）
4. 当水样浓度超出线性范围时，需稀释后测定
2. 空白加标：回收率需控制在70%-130%范围
3. 平行样：每批样品至少10%平行双样，相对偏差≤30%
4. 标准曲线：每次分析需建立新标准曲线，相关系数≥0.995
5. 连续校准：每10个样品插入1个标准中间点校核，偏差≤20%
2. 脱水处理：有机相通过无水硫酸钠柱脱水
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至0.5mL，用正己烷定容至1.0mL
4. 保留时间窗口建立：
- 注入正构烷烃混标（C7-C40）
- 以正构烷烃保留时间为基准，建立±3个保留时间指数窗口
5. 色谱分析：
- 进样量：1μL，分流比10:1
- 识别窗口内所有色谱峰，总面积定量
2. 萃取溶剂必须使用色谱纯试剂，避免引入干扰杂质
3. 高悬浮物样品需先经0.7μm玻璃纤维滤膜过滤
4. 浓缩过程严禁蒸干，防止低沸点组分损失
5. 当样品存在严重基质干扰时，需采用硅胶柱净化处理
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！