18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 743-2015 PCB Mixture for HJ 743-2015
DRE-GA09000583HE | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017 PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015 100 µg/mL in Toluene
ZDR-GA09000584TO | 1ml
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18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017 PCB Mixture for HJ 743-2015 100 µg/mL in Hexane
ZDR-GA09000583HE | 1ml
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35种挥发性卤代烃混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015|Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015 Volatile halogenated hydrocarbons mix, for HJ 713-2014, 714-2014, 735-2015, 736-2015
DRE-GA09000598ME | 1ml
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18种多氯联苯混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017 PCBs Mix 18
MCEM501639-HE | 1mL
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18种多氯联苯混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017 PCBs Mix 18
MCEM501639-TO | 1mL
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3种内标物混标/HJ 713-2014/HJ 714-2014/HJ 735-2015/HJ 736-2015 (氟苯、1-氯-2-溴丙烷、4-溴氟苯)|HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116 HJ 713, HJ 714-2014, HJ 735, HJ 736-2015 VOC Mixture 116
DRE-A50000116ME | 1ml
产品类型:标准物质(RM)-溶液型
产品品牌:Dr.E
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手机版:18种PCB混标/HJ 715-2014/HJ 743-2015/HJ 891-2017/HJ 922-2017|PCB Mixture for HJ 715-2014 / HJ 743-2015
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 每20个样品或每批次需做平行样(RSD≤25%)
3. 加标回收率控制在70%~130%
4. 采用内标法定量(推荐使用PCB209作内标)
2. 萃取:10g样品用正己烷-丙酮混合溶剂索氏提取18小时
3. 净化:通过多层硅胶柱净化
4. 浓缩:氮吹浓缩至0.5mL
5. 仪器分析:GC-MS在SIM模式下检测(进样量1μL)
2. 每24小时需进行中间浓度点校验(偏差≤20%)
3. 高有机质样品需增加净化步骤
4. 实验过程需全程避光操作
2. 每批样品需做10%平行样(RSD≤30%)
3. 加标回收率应控制在60%~130%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 净化:提取液经浓硫酸磺化净化
3. 脱水:通过无水硫酸钠柱脱水
4. 浓缩:旋转蒸发浓缩至1.0mL
5. 仪器分析:GC-ECD检测(进样量1μL)
2. 浓硫酸净化不适用于含硫量高的样品
3. 需定期进行色谱柱老化维护
4. 建议使用抗酸进样衬管
2. 每10个样品做1个平行样(RSD≤25%)
3. 加标回收率75%~125%
4. 需使用替代物标准(如PCB209)监控回收率
2. 提取:固体样品用正己烷-丙酮(1:1)索氏提取,浸出液用正己烷液液萃取
3. 净化:通过复合硅胶柱净化
4. 浓缩:温和氮吹浓缩至0.5mL
5. GC-MS分析:采用分段扫描模式检测
2. 含油脂样品需增加氧化铝净化步骤
3. 浸出液分析需参照HJ/T299制备
4. 需监控特征离子比例(偏差≤30%)
2. 每批样品做基体加标和平行样
3. 连续校准标准偏差≤15%
4. 保留内标响应变化≤50%
2. 净化:萃取液经弗罗里硅土柱净化
3. 浓缩:两步浓缩(先旋转蒸发再氮吹)至1.0mL
4. 分析:GC-ECD检测(柱温程序:初始80℃,以20℃/min升至280℃)
2. 高氯样品需增加铜粉除硫步骤
3. 建议每针样品后运行溶剂空白
4. 适用18种混标中的7种指示性PCBs
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!