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13C标记PCB混标77/81/123/126/169/180同位素|13C-LABELED PCB MIXTURE-A PCBS-77/81/123/126/169/180 13C-LABELED PCB MIXTURE-A PCBS-77/81/123/126/169/180
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

13C标记PCB混标77/81/123/126/169/180同位素|13C-LABELED PCB MIXTURE-A PCBS-77/81/123/126/169/180 13C-LABELED PCB MIXTURE-A PCBS-77/81/123/126/169/180

EC-4938
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3 ML
CIL
1UG/ML壬烷溶液
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13C标记PCB混标77/81/123/126/169/180同位素|13C-LABELED PCB MIXTURE-A PCBS-77/81/123/126/169/180介绍：

产品类型：标准物质（RM）-溶液型
产品品牌：CIL

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手机版：13C标记PCB混标77/81/123/126/169/180同位素|13C-LABELED PCB MIXTURE-A PCBS-77/81/123/126/169/180

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 21981-2008相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10g
0
2200.0
100μg/mL
1mL
0
3600.0
100µg/mL
1mL
0
895.0
100μg/mL
1mL
0
2704.0
10μg/mL
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100μg/mL
1mL
89717-83-9
0
2147.0
100µg/mL
1mL
5633-18-1(Unlabeled)D3
0
4012.0
100μg/mL
1mL
82938-05-4
0
1660.0
100μg/mL
1mL
91318-10-4
0
328.0
100μg/mL
1mL
96425-03-5
0
560.0
见证书
1mL
595-33-5(Unlabeled)D3
0
1680.0
100μg/mL
1mL
162462-69-3
0
560.0
100.3μg/mL
1mL
1219798-48-7
0
560.0
100µg/mL
1mL
53866-33-4
0
595.0
见证书
0
3700.0
99.5%
1mg
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0
1894.0
99.0%
1mg
91318-10-4
0
636.0
见证书
10mg
115699-92-8
0
13423.0
98.1%
1mg
79037-25-5
0
902.0
99.0%
1mg
53866-33-4
0
824.0
食品安全国家标准 食品中指示性多氯联苯含量的测定
适用范围 适用于鱼类、贝类、蛋类、肉类等动物源性食品及油脂中7种指示性多氯联苯(包括PCB 77/81/126等)的测定
核心检测方法 气相色谱-三重四极杆质谱法(GC-MS/MS)。试样经加速溶剂萃取(ASE)，多层硅胶柱净化后，采用同位素稀释内标法(13C标记PCB混标)定量
检出限与定量限
脂肪类样品：
• 检出限(LOD)：0.02-0.05 μg/kg
• 定量限(LOQ)：0.08-0.2 μg/kg
非脂肪类样品：
• 检出限(LOD)：0.003-0.01 μg/kg
• 定量限(LOQ)：0.01-0.04 μg/kg
质控样品要求
• 每批次样品需带空白对照和加标回收样
• 加标回收率范围：70%-120%
• 相对标准偏差(RSD)≤15%
• 内标回收率：60%-120%
关键实验步骤
1. 样品前处理：加入13C标记内标后，ASE萃取(正己烷:丙酮=1:1)
2. 净化：多层硅胶柱(酸性硅胶+中性硅胶+碱性硅胶)
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，正己烷定容
4. 仪器分析：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，多反应监测模式(MRM)
特别说明
• PCB 77/81/126/169等二噁英类多氯联苯需使用高分辨质谱确认
• 需监测内标13C-PCB 180的回收率判断净化效果
• 当样品中待测物浓度＞100 μg/kg时需稀释后重新测定
土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于土壤、沉积物及固体废物中18种多氯联苯单体(包括PCB 77/81/126/169等)的测定
核心检测方法 气相色谱-质谱法(GC-MS)。索氏提取或加压流体萃取，复合硅胶柱净化，同位素内标(13C-PCB混标)定量
检出限与定量限
• 方法检出限(MDL)：0.02-0.05 μg/kg
• 定量下限(MQL)：0.08-0.2 μg/kg
(以干基计，取样量10g时)
质控样品要求
• 每20个样品带1个实验室空白
• 每批样品做平行样(≥10%)
• 内标回收率控制范围：50%-130%
• 替代物回收率：70%-130%
关键实验步骤
1. 样品制备：冷冻干燥后研磨过60目筛
2. 萃取：加入13C-PCB混标后，正己烷:丙酮(1:1)索氏提取16h
3. 净化：复合硅胶柱(从下至上：无水硫酸钠、硅胶、碱性硅胶、酸性硅胶)
4. 仪器条件：DB-5MS色谱柱，程序升温(初始80℃，以20℃/min升至180℃)
特别说明
• 高有机质样品(＞10%)需增加酸化铜除硫步骤
• 当PCB 77与PCB 110共流出时需更换色谱柱确认
• 每12小时需进行中间浓度点校准
水质 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水及海水中7种指示性多氯联苯的测定
核心检测方法 液液萃取-气相色谱质谱法(LLE-GC/MS)。水样中加入13C标记内标，二氯甲烷萃取，硅胶柱净化
检出限与定量限
• 方法检出限：0.005-0.01 μg/L
• 测定下限：0.02-0.04 μg/L
(取样量1L，浓缩至1mL时)
质控样品要求
• 每批样品(≤20个)带1个空白和1个平行样
• 内标回收率：75%-125%
• 替代物回收率：60%-130%
• 每季度进行实验室间比对
关键实验步骤
1. 萃取：1L水样加入13C-PCB混标，分三次二氯甲烷萃取(每次50mL)
2. 脱水：过无水硫酸钠柱
3. 浓缩：旋转蒸发至1-2mL，氮吹定容
4. GC-MS条件：SIM模式监测，进样口温度280℃，离子源温度230℃
特别说明
• 高悬浮物样品需先过滤后分别处理固液两相
• 海水样品需用氯化钠饱和后萃取
• 色谱分析需监测m/z 188/190双离子对

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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