8种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)铜(Cu)铅(Pb)钯(Pd)硒(Se)碲(Te)锌(Zn)/介质：10%HNO3 As, Bi, Cu, Pb, Pd, Se, Te, Zn
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8种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)铜(Cu)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)碲(Te)锌(Zn)/介质：10%HNO3，微量酒石酸 As, Bi, Cu, Pb, Sb, Se, Te, Zn
GNM-M080125-2013 | 100ml
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7种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)铜(Cu)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)碲(Te) As, Bi, Cu, Pb, Sb, Se, Te
GNM-M07126-2013 | 100ml
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7种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)铜(Cu)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)碲(Te) As, Bi, Cu, Pb, Sb, Se, Te
GNM-M07126-2013 | 50ml
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8种金属元素混标溶液/铋(Bi)铜(Cu)铁(Fe)铅(Pb)钯(Pd)锑(Sb)硒(Se)碲(Te)/介质：15%HCl,5%HNO3 Bi, Cu, Fe, Pb, Pd, Sb, Se, Te
GNM-M082224-2013 | 100ml
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13种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)铋(Bi)镉(Cd)铜(Cu)铁(Fe)铅(Pb)钯(Pd)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)碲(Te)锌(Zn)/介质：15%HCl, 5%HNO3 Al, As, Bi, Cd, Cu, Fe, Pb, Pd, Sb, Se, Sn, Te, Zn
GNM-M130160-2013 | 100ml
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13种金属元素混标溶液/铝(Al)砷(As)铋(Bi)镉(Cd)铜(Cu)铁(Fe)铅(Pb)钯(Pd)锑(Sb)硒(Se)锡(Sn)碲(Te)锌(Zn)/介质：10%HCl,痕量HNO3 Al, As, Bi, Cd, Cu, Fe, Pb, Pd, Sb, Se, Sn, Te, Zn
GNM-M130159-2013 | 100ml
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9种金属元素混标溶液/金(Au)铋(Bi)铜(Cu)铁(Fe)铅(Pb)钯(Pd)锑(Sb)硒(Se)碲(Te)/介质：5%HCl, 痕量 HNO3 Au, Bi, Cu, Fe, Pb, Pd, Sb, Se, Te
GNM-M093524-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）检测
3. 采用内标法校正基体干扰和信号漂移
4. 标准曲线法进行定量分析
Bi: 0.02 μg/L, 0.08 μg/L
Cu: 0.30 μg/L, 1.20 μg/L
Pb: 0.04 μg/L, 0.16 μg/L
Se: 0.40 μg/L, 1.60 μg/L
Te: 0.03 μg/L, 0.12 μg/L
Zn: 0.60 μg/L, 2.40 μg/L
2. 每20个样品插入1个质控样（加标回收或标准物质）
3. 加标回收率需控制在80~120%
4. 连续校准验证（CCV）偏差≤10%
2. 仪器调谐：优化载气流速、射频功率等参数
3. 内标加入：在线添加铟(In)、铑(Rh)等内标元素
4. 干扰校正：采用碰撞/反应池技术消除多原子离子干扰
5. 标准曲线：使用浓度梯度混标建立校准曲线（含0.5, 2, 5, 10, 50 μg/L）
2. 高盐样品需稀释或采用标准加入法
3. Zn检测需注意容器污染风险
4. Bi/Pb需监控同位素比值验证数据可靠性
2. 电热板消解法：150℃梯度升温至冒白烟
3. ICP-MS法测定（介质为2% HNO3）
Cu: 0.050 mg/kg, 0.150 mg/kg
Pb: 0.008 mg/kg, 0.020 mg/kg
Se: 0.020 mg/kg, 0.060 mg/kg
Zn: 0.20 mg/kg, 0.60 mg/kg
2. 不同基质使用对应标准物质（如GBW10010大米）
3. 加标浓度需接近限量值（如Pb限0.2mg/kg）
2. 赶酸处理：150℃加热至剩余1mL左右
3. 定容转移：用2% HNO3定容至25mL
4. 在线内标：添加Ge(72)/In(115)/Bi(209)混合内标
2. 振荡提取：室温下200r/min振荡16h
3. 离心过滤：3000r/min离心后过0.45μm滤膜
4. 介质匹配：滤液用HNO3调至与标准曲线相同酸度
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！