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Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Ni, Pb, Sn, Zn
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Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Ni, Pb, Sn, Zn

GNM-M102431-2013
Cd, Co, Cr, Cu, Hg, Mn, Ni, Pb, Sn, Zn
¥ 700.0
¥ 700.0
100ml
国家有色金属
50.0μg/mL
+
0
10种金属元素混标溶液/镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)汞(Hg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锡(Sn)锌(Zn)/介质:10%HCl,痕量HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HCl,痕量HNO3, 有效期(月) : 12;

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手机版:10种金属元素混标溶液/镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)汞(Hg)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锡(Sn)锌(Zn)/介质:10%HCl,痕量HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称及标准号 HJ 700-2014《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、汞(Hg)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锡(Sn)、锌(Zn)等65种金属元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),样品经酸酸化处理后直接进样分析
检出限与定量限 Cd:0.02μg/L, Co:0.05μg/L, Cr:0.2μg/L, Cu:0.2μg/L, Hg:0.05μg/L,
Mn:0.05μg/L, Ni:0.1μg/L, Pb:0.02μg/L, Sn:0.1μg/L, Zn:0.5μg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白试验
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 使用有证标准物质进行校准
4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤 1. 样品预处理:取10mL水样,加入1mL硝酸酸化
2. 仪器校准:使用多元素混合标准溶液建立校准曲线
3. 内标加入:在线添加铑(Rh)、铼(Re)等内标元素
4. ICP-MS分析:采用标准模式测定,汞元素需开启冷蒸气模式
5. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
特别说明 1. 汞元素需单独配置保存液(0.5%溴水溶液)
2. 高盐样品需采用稀释或基体匹配消除干扰
3. 锡(Sn)元素需注意水解沉淀问题
4. 实验器皿需经20%硝酸浸泡24小时处理
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中镉(Cd)、钴(Co)、铬(Cr)、铜(Cu)、汞(Hg)、锰(Mn)、镍(Ni)、铅(Pb)、锡(Sn)、锌(Zn)等元素的测定
核心检测方法 微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),适用于各类食品基体
检出限与定量限 Cd:0.001mg/kg, Co:0.005mg/kg, Cr:0.01mg/kg, Cu:0.01mg/kg,
Hg:0.0003mg/kg, Mn:0.01mg/kg, Ni:0.01mg/kg, Pb:0.002mg/kg,
Sn:0.01mg/kg, Zn:0.05mg/kg
质控样品要求 1. 每批次样品需带试剂空白
2. 样品消解平行样数量≥10%
3. 使用标准参考物质(NIST)验证
4. 加标回收率:元素含量<0.1mg/kg时80%-120%,>0.1mg/kg时90%-110%
关键实验步骤 1. 样品消解:取0.5g样品+5mL硝酸+2mL过氧化氢,微波消解
2. 赶酸处理:150℃加热至剩余1mL左右
3. 定容转移:用2%硝酸定容至25mL容量瓶
4. ICP-MS分析:采用动能歧视模式(KED)消除干扰
5. 内标校正:添加锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)作为内标
特别说明 1. 含脂类样品需增加预消解步骤
2. 易挥发元素(汞、锡)需采用低温程序消解
3. 高钙样品需注意钙基体干扰校正
4. 实验用水电阻率≥18MΩ·cm

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!