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Al, Ca, Cu, Fe, Mg, Na, Ni, P, V, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Al, Ca, Cu, Fe, Mg, Na, Ni, P, V, Zn

GNM-M104141-2013
¥ 900.0
¥ 900.0
100ml
国家有色金属
1000μg/mL
+
0
10种金属元素混标溶液/铝(Al)钙(Ca)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)钠(Na)镍(Ni)磷(P)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

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手机版:10种金属元素混标溶液/铝(Al)钙(Ca)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)钠(Na)镍(Ni)磷(P)钒(V)锌(Zn)/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

HJ 776-2015 水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
标准名称及标准号 HJ 776-2015《水质 32种元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中铝(Al)、钙(Ca)、铜(Cu)、铁(Fe)、镁(Mg)、钠(Na)、镍(Ni)、磷(P)、钒(V)、锌(Zn)等32种元素的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),样品经酸消解后直接进样分析,采用径向观测方式
检出限与定量限 铝:0.02mg/L;钙:0.01mg/L;铜:0.003mg/L;铁:0.01mg/L;
镁:0.003mg/L;钠:0.02mg/L;镍:0.005mg/L;
磷:0.03mg/L;钒:0.005mg/L;锌:0.003mg/L
质控样品要求 1. 每批样品需带空白试验
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 使用标准物质进行仪器校准
4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤 1. 样品前处理:取100mL水样加入2mL浓硝酸消解
2. 标准曲线配制:用10%HNO₃介质配制混标系列
3. 仪器条件优化:RF功率1150W,雾化气流量0.7L/min
4. 干扰校正:选择合适分析谱线并采用背景校正
特别说明 1. 高盐样品需采用基体匹配或稀释处理
2. 钙、镁、钠等元素建议选择次灵敏谱线
3. 含有机质样品需增加消解步骤
4. 每4小时需进行仪器漂移校正
GB/T 33042-2016 木质地板饰面层中重金属元素含量测定
标准名称及标准号 GB/T 33042-2016《木质地板饰面层中重金属元素含量测定》
适用范围 适用于木质地板饰面层中可迁移金属元素(包括Al、Cu、Fe、Ni、V、Zn等)的测定
核心检测方法 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),采用模拟汗液萃取前处理
检出限与定量限 铝:0.2mg/kg;铜:0.1mg/kg;铁:0.3mg/kg;
镍:0.05mg/kg;钒:0.1mg/kg;锌:0.1mg/kg
质控样品要求 1. 每批次进行空白平行试验
2. 添加标准物质进行回收率测试
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 使用有证标准物质校准
关键实验步骤 1. 样品制备:将试样粉碎至≤0.5mm颗粒
2. 萃取处理:用0.07mol/L盐酸溶液37℃振荡1小时
3. 过滤定容:经0.45μm滤膜过滤后定容
4. 上机测定:使用ICP-OES分析萃取液
特别说明 1. 需控制萃取温度和时间
2. 避免金属器具接触样品
3. 高含量样品需稀释后测定
4. 注意校正光谱干扰
食品安全国家标准 食品中多元素的测定
标准名称及标准号 GB 5009.268-2016《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》
适用范围 适用于食品中铝、钙、铜、铁、镁、钠、镍、锌等元素的测定
核心检测方法 微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)/发射光谱法(ICP-OES)
检出限与定量限 ICP-OES法:铝0.2mg/kg;钙0.5mg/kg;铜0.1mg/kg;
铁0.2mg/kg;镁0.1mg/kg;钠0.5mg/kg;镍0.1mg/kg;锌0.1mg/kg
质控样品要求 1. 每批样品带试剂空白
2. 每20个样品插入1个加标样
3. 使用标准参考物质验证
4. 平行双样相对偏差≤10%
关键实验步骤 1. 样品消解:称取0.5g样品+5mL硝酸微波消解
2. 赶酸定容:150℃赶酸至1mL左右,用10%HNO₃定容
3. 仪器分析:优化等离子体参数和观测位置
4. 干扰校正:采用内标法或干扰方程校正
特别说明 1. 含油脂样品需增加预消解步骤
2. 高盐样品需稀释或采用内标法
3. 注意记忆效应,需充分冲洗
4. 不同食品基质需验证方法适用性

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!