13种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 2% HF Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Cr, Cu, Pb, Sb, Se, Tl, Zn
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12种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)锌(Zn)/介质：6%HNO3,痕量HF Ag, As, Be, Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, Zn
GNM-M124180-2013 | 100ml
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11种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质：10%HNO3 Ag, As, Ba, Be, Cd, Cr, Cu, Ni, Pb, Se, Zn
GNM-M114242-2013 | 100ml
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17种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)锌(Zn)/介质：5%HNO3, 痕量 HF Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, Zn
GNM-M176575-2013 | 100ml
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18种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)硼(B)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)锌(Zn)/介质：10%HNO3,1%HF Ag, Al, As, B, Ba, Be, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Tl, Zn
GNM-M180936-2013 | 100ml
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13种金属元素混标溶液/银(Ag)A碘(I)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)锌(Zn)/介质：5%HNO3, 痕量 HF AgAI As Ba Be CdCr Cu Pb Sb SeTl Zn
GNM-M1310379-2013 | 100ml
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16种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)硒(Se)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 痕量 HF Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Mn, Ni, Pb, Se, Tl, V, Zn
GNM-M163629-2013 | 100ml
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15种金属元素混标溶液/银(Ag)铝(Al)砷(As)硼(B)钡(Ba)铍(Be)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)钼(Mo)镍(Ni)锑(Sb)硒(Se)铊(Tl)锌(Zn)/介质：硝酸，氢氟酸 Ag Al As B Ba Be Cd Cr Cu Mo Ni Sb Se Tl Zn
GNM-M159819-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 2% HF, 有效期（月） : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
Ag: 0.02μg/L, Al: 0.5μg/L, As: 0.1μg/L, Cd: 0.03μg/L, Pb: 0.05μg/L
定量限(LOQ)通常为检出限的3-5倍，需通过实际校准曲线确定
2. 每10个样品插入1个实验室空白
3. 每批样品需测定10%平行样（相对偏差≤20%）
4. 每批使用有证标准物质验证（回收率80-120%）
2. 含硅样品需用HNO₃-HF体系消解
3. 仪器校准：使用含Li、Sc、Ge、Y、In、Tb、Bi内标液的混合标准系列
4. 介质匹配：校准曲线溶液需含2% HNO₃和0.5% HF
2. 注意ArCl⁺对As(75)干扰，需采用碰撞反应池技术校正
3. 分析后需用5%硝酸+0.1%HF冲洗系统≥10分钟
Al: 10μg/L, Ba: 2μg/L, Be: 0.2μg/L, Zn: 5μg/L
定量限通常为检出限的3-5倍，需用实际校准曲线确认
2. 每20个样品插入1个平行样（RSD≤15%）
3. 每批测定加标回收样（回收率75-125%）
4. 每12小时进行仪器性能校验
2. 酸度控制：样品需酸化至1-3% HNO₃酸度
3. 谱线选择：Al推荐396.152nm，Ba推荐455.403nm
4. 背景校正：需进行两点背景校正消除基质干扰
2. 高盐样品需采用耐高盐雾化器或稀释处理
3. 注意Ba的谱线干扰（需使用455.403nm而非493.409nm）
2. 火焰原子吸收法（Cu、Zn等）
3. 氢化物原子荧光法（As、Se）
4. ICP-MS法（多元素同时检测）
• 石墨炉AAS：Cd检出限0.1μg/L
• 火焰AAS：Cu检出限20μg/L
• ICP-MS：多元素检出限0.01-1μg/L
2. 每10个样品做1个平行样
3. 每批做基体加标回收（75-125%）
4. 使用国家标准样品验证（GBW08607等）
2. 前处理：清洁水样可直接测定，浑浊水样需消解
3. 石墨炉法需优化灰化/原子化温度（如Cd：灰化400℃/原子化1500℃）
4. 砷/硒测定需用KBH₄还原生成氢化物
2. 铬需用高灵敏度357.9nm谱线测定
3. 锑测定推荐使用5%硝酸介质而非盐酸介质
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！