As, Bi, Cd, Ce, Hg, La, Pb, Sb, Sn, Zn,Fe,Cr,Ni
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As, B, Bi, Cd, Ce, Hg, La, Pb, Sb, Se, Sn, Zn
GNM-M126899-2013 | 100ml
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As, Ba, Bi, Cd, Ce, Co, Cr, Cu, La, Mn, Ni, Pb, Sb, Zn
GNM-M143696-2013 | 100ml
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As, Bi, Cd, Cu, Fe, Ni, Pb, Sb, Sn, Zn
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As, Bi, Cd, Cu, Fe, Ni, Pb, Sb, Sn, Zn
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Al,As,Ba,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Mn,Na,Ni,Pb,Sb,Sn,Zn,La
GNM-M189657-2013 | 100ml
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Al As Cd Cr Cu Fe Hg Ni Pb Sb Sn
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As, Cd, Cu, Fe, Hg, Ni, Pb, Sb, Sn, Te, Zn
GNM-M114675-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HCl, 5%HNO3, 有效期(月) : 12;
您正在浏览的产品:13种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)镉(Cd)铈(Ce)汞(Hg)镧(La)铅(Pb)锑(Sb)锡(Sn)锌(Zn)铁(Fe)铬(Cr)镍(Ni)/介质:10%HCl, 5%HNO3
手机版:13种金属元素混标溶液/砷(As)铋(Bi)镉(Cd)铈(Ce)汞(Hg)镧(La)铅(Pb)锑(Sb)锡(Sn)锌(Zn)铁(Fe)铬(Cr)镍(Ni)/介质:10%HCl, 5%HNO3
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 原子荧光光谱法:特别适用于砷(As)、汞(Hg)、锑(Sb)等元素
3. 石墨炉原子吸收法:适用于痕量镉(Cd)、铅(Pb)等元素
• 砷(As):0.1 μg/L • 镉(Cd):0.01 μg/L
• 铅(Pb):0.05 μg/L • 汞(Hg):0.02 μg/L
定量限一般为检出限的3-5倍,具体取决于仪器性能
2. 至少10%平行样(相对偏差≤15%)
3. 使用有证标准物质进行校准(介质匹配)
4. 加标回收率控制范围:85%-115%
2. 标准曲线配制:使用与样品相同酸度的介质
3. 仪器调谐:确保氧化物干扰(CeO+/Ce+)<3%
4. 内标加入:选用铑(Rh)或铼(Re)作为内标元素
5. 干扰校正:采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰
• 锡(Sn)、锑(Sb)检测建议使用耐氢氟酸进样系统
• 稀土元素(Ce,La)需监控双电荷离子干扰
• 10%HCl介质需验证氯离子对铬(Cr)检测的干扰
• 汞(Hg)特殊要求:检出限≤0.02 μg/L
• 铁(Fe)、铬(Cr)等:需采用高灵敏度模式检测
2. 使用NIST 1643e等认证水样验证
3. 内标回收率控制:80%-120%
4. 连续校准核查(CCC):每10个样品1次
2. 干扰校正方程:对ArO+、ClO+等干扰物进行数学校正
3. 汞稳定性处理:添加金(Au)稳定剂减少吸附
4. 仪器清洗:含0.05%Triton X-100的稀硝酸冲洗系统
• 锡(Sn)检测推荐使用氨水基稳定剂
• 铬(Cr)在氯离子存在时需监控ArC+干扰
• 报告需注明使用的干扰校正方法
2. ICP-OES法:第二法,适用于铁(Fe)、锌(Zn)等含量较高元素
• 液态食品:0.0001~0.005 mg/L(ICP-MS)
• 汞(Hg)特殊要求:定量限≤0.002 mg/kg
2. 使用GBW10014等食品基体标准物质
3. 消解空白全程监控
4. 回收率范围:锑(Sb)75%-120%,其他元素85%-115%
2. 酸度控制:最终消解液含5%硝酸
3. 内标选择:铋(Bi)用Rh+,汞(Hg)用Re+
4. 碳干扰处理:甲醇增强信号或采用动态反应池
• 铬(Cr)检测避免使用盐酸介质
• 砷(As)需监控ArCl+干扰
• 结果以干重计时需测定水分含量
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!