14种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)锡(Sn)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：20%HCl, 5%HNO3_标准物质_无机类_混标_萘析商城

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As, Be, Co, Cr, Cu, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Sn, Tl, V, Zn

产品编号

GNM-M145187-2013

英文名称

标准价

~~¥ 1200.0~~

优惠价

¥ 1200.0

CAS号

规格

100ml

有效期

品牌

国家有色金属

标准值

500μg/mL

数量

− +

库存

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14种金属元素混标溶液/砷(As)铍(Be)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)锡(Sn)铊(Tl)钒(V)锌(Zn)/介质：20%HCl, 5%HNO3介绍：

介质及浓度 : 20%HCl, 5%HNO3, 有效期（月） : 12;

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

生活饮用水标准检验方法金属指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.6-2023《生活饮用水标准检验方法第6部分：金属指标》
适用范围	生活饮用水及其水源水中砷、铬、铅等14种金属元素的检测，适用介质包含酸性水溶液体系
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，支持多元素同时测定
检出限与定量限	ICP-MS法典型检出限： As/Cr/Pb：0.01-0.1 μg/L Zn/Cu/Mn：0.05-0.5 μg/L 定量限为检出限的3-5倍
质控样品要求	1. 每批次带空白样、平行样和加标回收样 2. 使用有证标准物质验证(浓度覆盖校准曲线中段) 3. 平行样相对偏差≤15% 4. 加标回收率控制在85%-115%
关键实验步骤	1. 样品前处理：水样经0.45μm滤膜过滤，硝酸酸化至pH<2 2. 标准曲线配制：用5%硝酸介质配制至少5个浓度点 3. 仪器调谐：满足分辨率、灵敏度、氧化物干扰等指标要求 4. 内标校正：选用铑(Rh)或铟(In)作为内标元素 5. 干扰消除：采用碰撞反应池技术或干扰校正方程
特别说明	1. 特别注意砷(75As)受氩气干扰(40Ar35Cl+)，需使用干扰校正或碰撞模式 2. 锌元素易受容器污染，需专用聚乙烯容器保存 3. 20%HCl介质需转换为5%HNO3体系(避免形成氯化物干扰)

水质 65种元素的测定 ICP-MS法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质 65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》
适用范围	地表水、地下水、生活污水及工业废水中多元素同时测定，包含提问中全部14种金属元素
核心检测方法	电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)，采用动能歧视模式(KED)消除多原子离子干扰
检出限与定量限	Be/Tl/V：0.01-0.05 μg/L Co/Ni/Cu：0.05-0.2 μg/L Sn/Sb：0.1-0.5 μg/L 方法定量限按最低校准点浓度确定
质控样品要求	1. 每10个样品插入1个质控样 2. 使用标准参考物质NIST 1643e验证 3. 内标元素回收率需在70%-130% 4. 连续校准验证(CCV)偏差≤10%
关键实验步骤	1. 样品酸化：现场采集水样立即加硝酸至1%(v/v) 2. 校准标准：用1%硝酸介质配制，含金(Au)作为稳定剂 3. 内标选择：Li/Sc/Ge/Y/In/Tb/Bi混合内标溶液 4. 仪器优化：调整载气流速、采样深度、透镜电压等参数
特别说明	1. 钼(Mo)需监测95Mo和97Mo双质量数，避免锆(Zr)干扰 2. 高盐样品需稀释或使用基质匹配标准曲线 3. 铊(Tl)易吸附于容器壁，需现配现测

HJ 781-2016 固体废物 22种金属元素的测定

标准名称及标准号	HJ 781-2016《固体废物 22种金属元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	固体废物及浸出液中金属元素检测，包含As/Be/Cr/Pb/Sb等目标元素
核心检测方法	微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)，径向观测与轴向观测结合
检出限与定量限	固体样品典型检出限： Cr/Mn/Ni/Zn：0.3-1 mg/kg As/Pb/Sb：1-3 mg/kg 定量限按方法验证实际值确定
质控样品要求	1. 每批样品做全程空白和基质加标 2. 使用土壤标准物质GBW07405验证 3. 平行样相对标准偏差≤20% 4. 校准曲线相关系数≥0.995
关键实验步骤	1. 消解程序：0.5g样品+9mL HNO3+3mL HCl，梯度升温消解 2. 谱线选择：推荐分析波长（如As 189.042nm，Pb 220.353nm） 3. 背景校正：采用多点背景拟合消除光谱干扰
特别说明	1. 锑(Sb)测定需使用硝酸-氢氟酸联合消解体系 2. 高钙基质样品需采用标准加入法消除干扰 3. 20%HCl介质样品需蒸干转换消解体系

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