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As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Pb, Se, Zn
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

As, Ca, Cd, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Pb, Se, Zn

GNM-M147621-2013
¥ 1200.0
¥ 1200.0
100ml
国家有色金属
1000μg/mL
+
0
14种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)磷(P)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3介绍:

介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期(月) : 12;

您正在浏览的产品:14种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)磷(P)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3

手机版:14种金属元素混标溶液/砷(As)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)磷(P)铅(Pb)硒(Se)锌(Zn)/介质:10%HNO3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 食品中多元素的测定
适用范围 适用于食品中砷(As)、钙(Ca)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)、铁(Fe)、钾(K)、镁(Mg)、锰(Mn)、钠(Na)、磷(P)、铅(Pb)、硒(Se)、锌(Zn)等元素的测定。涵盖谷物、乳制品、水产品等各类食品基质。
核心检测方法
1. 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 适用于所有14种元素的高灵敏度检测,特别适合痕量元素分析
2. 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES) 适用于常量元素(Ca/K/Mg/Na/P)及部分微量元素(Fe/Zn/Mn/Cu)
3. 微波消解前处理 使用硝酸+过氧化氢体系分解有机基质,最终定容介质为2%硝酸
检出限与定量限
元素 ICP-MS检出限(mg/kg) ICP-OES检出限(mg/kg)
As/Cd/Pb/Se 0.001-0.01 0.01-0.05
Cu/Cr/Mn/Zn 0.005-0.02 0.02-0.1
Ca/Fe/K/Mg/Na/P 0.1-1.0 0.5-5.0

注:定量限一般为检出限的3-5倍,具体取决于仪器性能和基质复杂度

质控样品要求
空白对照 每批次≥2个试剂空白,监控环境及试剂污染
加标回收 每10个样品做1个加标样,回收率需满足:
常量元素(85-110%),微量元素(80-115%),痕量元素(75-120%)
标准物质 每批使用有证基质标准物质(如GBW10015米粉)验证,
测定值应在证书不确定度范围内
平行样 ≥10%样品做双平行,RSD≤10%(痕量元素≤15%)
关键实验步骤
样品消解 1. 称取0.5g样品于消解罐
2. 加入5mL HNO₃ + 2mL H₂O₂
3. 微波程序:升温至190℃保持20min
定容处理 1. 消解后150℃赶酸至近干
2. 用2% HNO₃定容至50mL
3. 过0.45μm滤膜待测
仪器分析 ICP-MS需使用碰撞模式:
• KED模式消除Ar干扰(As/Se)
• 内标校正:Sc(45)或Ge(72)校正基体效应
校准曲线 5点校准(含零点),相关系数R²≥0.999,
标准溶液介质需与样品匹配(2% HNO₃)
特别说明
砷/硒检测 必须使用ICP-MS碰撞模式,普通ICP-OES无法满足检测限要求
钙/磷干扰 高含量样品需稀释后测定,避免产生基体抑制或光谱干扰
铬形态 本标准测定总铬,形态分析需参照GB 5009.123
酸度控制 最终溶液酸度必须≤3% HNO₃,防止雾化器/锥体腐蚀

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!