Ag, As, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Sr, Zn
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Ag, Al, As, Ba, Cd, Cu, Fe, Li, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, Sr, Zn
GNM-M151789-2013 | 100ml
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Ag, As, Ba, Ca, Cd, Cr, Cu, K, Li, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, Sb, Se, Sr, Zn
GNM-M180470-2013 | 100ml
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Ag, Al, As, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Li, Mn, Ni, Pb, Se, Sr, Tl, V, Zn
GNM-M187159-2013 | 100ml
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Ag,Be,Cd,Mo,Sb,Se,Tl,Al,As,B,Ba,Co,Cr,Cu,Li,Ni,Pb,Sr,Ti,V,Zn,Fe,Mn Ag Be Cd Mo Sb Se Tl:, Al As B Ba Co Cr Cu Li Ni Pb Sr Ti V Zn:,Fe Mn-
GNM-M238765-2013 | 100ml
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Ag, Al, As, Ba, Be, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sr, Tl, V, Zn
GNM-M215608-2013 | 100ml
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Ag, Al, As, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn, Sr, V, Zn
GNM-M215527-2013 | 100ml
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Ag,Al,As,Cd,Cr,Cu,Fe,Li,Mn,Ni,Pb,Sb,Se,Sn,Sr,Zn
GMM-M169575-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 1% HF, 有效期（月） : 12;
您正在浏览的产品：15种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锂(Li)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锶(Sr)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 1% HF
手机版：15种金属元素混标溶液/银(Ag)砷(As)钡(Ba)镉(Cd)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)锂(Li)锰(Mn)镍(Ni)铅(Pb)锑(Sb)硒(Se)锶(Sr)锌(Zn)/介质：10%HNO3, 1% HF
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 使用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测
3. 采用内标法（推荐Rh、Re等）校正基体效应和仪器漂移
4. 标准曲线法定量
2. 每10个样品插入1个质控样（标准物质或加标样品）
3. 加标回收率应在80%-120%范围
4. 连续校准核查（CCC）每2小时1次，偏差≤10%
2. 仪器调谐：优化载气流速、透镜电压等参数，确保氧化物产率<3%
3. 干扰校正：采用碰撞反应池技术消除ArCl⁺对As⁺⁷⁵的干扰
4. 内标加入：上机前加入Rh、Re内标溶液（终浓度10-50μg/L）
2. Se、As等元素建议使用He碰撞模式提高准确性
3. 含盐量高样品需适当稀释或使用高基体进样系统
1. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
2. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）
3. 原子吸收光谱法（含石墨炉/火焰法）
• ICP-MS：与HJ 700相近
• 石墨炉AAS：Cd、Pb等可达0.1-1μg/L
• ICP-OES：多数元素1-10μg/L
2. 每20个样品至少1个平行样（RSD≤15%）
3. 使用有证标准物质验证（每季度1次）
4. ICP-MS要求内标回收率85%-115%
2. 前处理要求：浑浊水样需离心或过滤（0.45μm）
3. 标准曲线：至少5个浓度点（含空白）
4. 对含有机质水样需增加硝酸-过氧化氢消解
2. HF介质样品需赶酸处理至近干，避免损坏玻璃器皿
3. 不同检测方法需分别建立质量控制程序
2. ICP-MS检测
3. 采用内标法校正
4. 标准加入法或基质匹配标准曲线定量
• Cd、Co：0.01-0.05
• Pb、Cu：0.05-0.1
• As、Sb：0.1-0.2
注：实际定量限=4×检出限
2. 每批样品插入1个有证标准物质
3. 消解过程需带加标回收样（回收率75%-125%）
4. 内标回收率监控（每样品）
2. 赶酸：消解后需加热至140℃赶尽HF（避免仪器损坏）
3. 定容：使用2%硝酸定容至50mL
4. 稀释：高浓度样品需稀释至线性范围内
2. 高硅样品需增加HF用量并延长消解时间
3. 汞元素需单独采用冷蒸气法测定
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！