16种金属元素混标溶液/铝(Al)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)硫(S)硅(Si)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3 Al Co Cr Cu Fe K Mg Mn Mo Ni P Pb S Si V Zn
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17种金属元素混标溶液/铝(Al)钙(Ca)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)硫(S)硅(Si)钛(Ti)锌(Zn) Al Ca Co Cr Cu Fe K Mg Mn Na Ni P Pb S Si Ti Zn
GMM-M1612214-2013 | 100ml
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13种金属元素混标溶液/铝(Al)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)硫(S)硅(Si)锌(Zn)/介质：5%HNO3, 痕量 HF Al Co Cr Cu Fe Mg Mn Mo Na Ni S Si Zn
GNM-M1312135-2013 | 100ml
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17种金属元素混标溶液/铝(Al)钙(Ca)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)硅(Si)钛(Ti)铊(Tl)钒(V)锌(Zn) Al Ca Co Cr Cu Fe K Mg Mn Mo Na Ni Si Ti Tl V Zn
GNM-M1713355-2013 | 100ml
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14种金属元素混标溶液/铝(Al)钙(Ca)钴(Co)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)钒(V)锌(Zn)/介质：5%HNO3 Al, Ca, Co, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pb, V, Zn
GNM-M140558-2013 | 100ml
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15种金属元素混标溶液/铝(Al)钙(Ca)镉(Cd)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)磷(P)铅(Pb)钒(V)锌(Zn)/介质：10%HNO3 Al,Ca,Cd,Cr,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Na,Ni,P,Pb,V,Zn
GNM-M158553-2013 | 100ml
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15种金属元素混标溶液/铝(Al)硼(B)钙(Ca)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)钾(K)镁(Mg)锰(Mn)钠(Na)镍(Ni)铅(Pb)硫(S)锌(Zn)/介质：10%HNO3 Al, B, Ca, Co, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, Pb, S, Zn
GNM-M157213-2013 | 100ml
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17种金属元素混标溶液/铝(Al)硼(B)钙(Ca)钴(Co)铬(Cr)铜(Cu)铁(Fe)镁(Mg)锰(Mn)钼(Mo)钠(Na)镍(Ni)磷(P)硫(S)硅(Si)钛(Ti)锌(Zn) Al B Ca Co Cr Cu Fe Mg Mn Mo Na Ni P S Si Ti Zn
GMM-M1711902-2013 | 100ml
介质及浓度 : 10%HNO3, 有效期（月） : 12;
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
涵盖谷物、蔬菜、肉制品、乳制品等各类食品基质
电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)：适用于钾、镁等常量元素测定
样品经微波消解后，使用含钪(Sc)、锗(Ge)、铟(In)等内标元素的10%硝酸介质溶液定容
ICP-OES法典型定量限(LOQ)：钾(K) 5 mg/kg，镁(Mg) 2 mg/kg
实际检出限因仪器性能和样品基质差异需通过实验确定
2. 每20个样品插入1个标准物质（CRM）或加标回收样品
3. 内标回收率控制在85%-115%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
5. 连续分析时每10个样品插入质控样
2. 定容转移：消解液用超纯水稀释至50mL，含10%硝酸介质
3. 仪器分析：
a. ICP-MS：选择合适同位素（如²⁰⁸Pb、⁵²Cr），开启碰撞反应池
b. ICP-OES：优化等离子体观测位置，选择特征谱线（如K 766.49nm）
4. 数据处理：采用内标法校正基体效应
2. 硅(Si)测定：避免使用玻璃容器，推荐PFA材质消解罐
3. 磷(P)测定：ICP-OES法需选择213.6nm谱线避开干扰
4. 介质匹配：标准曲线溶液需与样品保持相同酸度（10%HNO₃）
5. 记忆效应：高浓度样品后需延长冲洗时间（尤其铅、铜元素）
特别适用于水质中痕量金属元素的快速筛查
水样经0.45μm滤膜过滤后，用硝酸酸化至pH<2，直接进样分析
含氯样品需采用反应池技术消除ArCl⁺对铬测定的干扰
定量下限(LOQ)：通常为4倍MDL（铅0.32μg/L）
高盐样品需适当提高定量限
2. 每10个样品插入1个平行样（RSD≤15%）
3. 每批使用有证标准物质验证（回收率80-120%）
4. 内标响应稳定性（RSD≤5%）
2. 仪器调谐：优化氧化物CeO⁺/Ce⁺<3%，双电荷≤3%
3. 干扰校正：
a. 铬(⁵²Cr)采用动态反应池（氨气模式）
b. 铁(⁵⁶Fe)使用碰撞模式消除ArO⁺干扰
4. 内标选择：钪(⁴⁵Sc)调谐中段质量数元素
2. 高盐样品：溶解性固体＞0.5%时需稀释处理
3. 汞的记忆效应：需单独测定并增加金清洗液冲洗
4. 硫的测定：推荐使用³²S监测但需扣除O₂⁺干扰
5. 标准溶液介质：必须与样品酸度一致（建议2%硝酸）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！